diethyl (5-n-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)methylphosphonate | 251364-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: diethyl (5-n-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)methylphosphonate
• 英文别名: 5-Butyl-7-(diethoxyphosphorylmethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 251364-73-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₃O₃P
• 分子量: 325.348
• InChiKey: PFCWPLNWVMUWHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (5-n-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)methylphosphonate 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-butyl-7-[(E)-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了由式（1）表示的吡唑并［1,5-a］嘧啶衍生物，其中R1代表较低的烷基或类似物；R2和R3中的一个代表氢，另一个代表具有较低烷氧基或类似物的苯基，R4为氢、羧基、较低烷氧基羰基或类似物。本发明的衍生物具有镇痛作用、对一氧化氮合酶的抑制作用等药理效应，并可用作镇痛剂。本发明的衍生物还可用作败血症、内毒素休克、慢性关节风湿病等的治疗或预防剂。

  公开号：

  US06372749B1
• 作为产物：
  描述：

  (5-n-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)triethyl phosphonoacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以2.6 g的产率得到diethyl (5-n-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了由式（1）表示的吡唑并［1,5-a］嘧啶衍生物，其中R1代表较低的烷基或类似物；R2和R3中的一个代表氢，另一个代表具有较低烷氧基或类似物的苯基，R4为氢、羧基、较低烷氧基羰基或类似物。本发明的衍生物具有镇痛作用、对一氧化氮合酶的抑制作用等药理效应，并可用作镇痛剂。本发明的衍生物还可用作败血症、内毒素休克、慢性关节风湿病等的治疗或预防剂。

  公开号：

  US06372749B1