N-(4-吡啶基甲基)-1-丁胺 1盐酸盐 | 91010-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(4-吡啶基甲基)-1-丁胺 1盐酸盐
• 中文别名: N-(4-吡啶基甲基)-1-丁胺1盐酸盐；N-(4-吡啶基甲基)-1-丁胺1HCL
• 英文名称: N-(4′-pyridylmethyl)-1-butylamine
• 英文别名: N-(pyridin-4-ylmethyl)butan-1-amine
• CAS: 91010-46-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD07409925
• 分子量: 164.25
• InChiKey: PFDJBAFCDODEGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-140 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(pyridine-4-ylmethylene)butan-1-amine 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 N-(4-吡啶基甲基)-1-丁胺 1盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  吡啶基甲基（氨基）膦酸酯的酸性裂解。形成相应的胺

  摘要：

  3-吡啶基甲基（氨基）膦酸酯的水解通过20％aq。水溶液进行。如所预期的，盐酸得到相应的3-吡啶基甲基（氨基）膦酸。然而，2-和4-吡啶基甲基（氨基）膦酸酯的水解导致膦酸酯的分解，具有CP键的裂解并形成相应的胺。剩余的磷部分被鉴定为磷酸。反应范围限于氨基膦酸的2-和4-吡啶基甲基衍生物及其酯，以及具有相似结构的衍生物。相反，2-和4-吡啶基甲基（氨基）膦酸酯的碱性水解产生相应的氨基膦酸酯单烷基酯，在这些情况下未观察到CP键的断裂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00727-2

文献信息

• The acidic cleavage of pyridylmethyl(amino)phosphonates. Formation of the corresponding amines
  作者：Bogdan Boduszek

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00727-2

  日期：1996.9

  Hydrolysis of 3-pyridylmethyl(amino)phosphonates by means of 20% aq. hydrochloric acid gave corresponding 3-pyridylmethyl(amino)phosphonic acids, as expected. However, hydrolysis of 2- and 4-pyridylmethyl(amino)phosphonates led to decomposition of the phosphonates with a cleavage of CP bond and formation of the corresponding amines. The leaving phosphorus moiety was identified as phosphoric acid.

  3-吡啶基甲基（氨基）膦酸酯的水解通过20％aq。水溶液进行。如所预期的，盐酸得到相应的3-吡啶基甲基（氨基）膦酸。然而，2-和4-吡啶基甲基（氨基）膦酸酯的水解导致膦酸酯的分解，具有CP键的裂解并形成相应的胺。剩余的磷部分被鉴定为磷酸。反应范围限于氨基膦酸的2-和4-吡啶基甲基衍生物及其酯，以及具有相似结构的衍生物。相反，2-和4-吡啶基甲基（氨基）膦酸酯的碱性水解产生相应的氨基膦酸酯单烷基酯，在这些情况下未观察到CP键的断裂。
• Aminophosphinic Acids in a Pyridine Series: Cleavage of Pyridine-2- and Pyridine-4-methyl(amino)phosphinic Acids in Acidic Solutions
  作者：Bogdan Boduszek、Tomasz Olszewski、Waldemar Goldeman、Magdalena Konieczna

  DOI：10.1080/10426500500271865

  日期：2006.4.1

  The synthesis of a series of new pyridine aminomethylphosphinic acids is described. These compounds were obtained in the reaction of the corresponding pyridine aldehydes with primary amines and with ethyl phenylphosphinate, or methylphosphinate, in the presence of bromotrimethylsilane. In aqueous, strong acid solutions, pyridine aminophosphinic acids were split, forming the phenyl-, or methylphosphonic

  描述了一系列新型吡啶氨基甲基次膦酸的合成。这些化合物是在相应的吡啶醛与伯胺和苯基次膦酸乙酯或甲基次膦酸在溴代三甲基硅烷存在下的反应中获得的。在强酸水溶液中，吡啶氨基次膦酸被分解，形成苯基或甲基膦酸和相应的仲吡啶基烷基胺。测量了一些观察到的裂解的动力学，并提出了裂解的机制。
• Aminophosphine oxides in a pyridine series. Studies on the cleavage of pyridine-2- and pyridine-4-yl-(N-benzylamino)-methyldiphenylphosphine oxides in acidic solutions
  作者：Waldemar Goldeman、Tomasz K. Olszewski、Bogdan Boduszek、Wanda Sawka-Dobrowolska

  DOI：10.1016/j.tet.2006.02.048

  日期：2006.5

  synthesis and reactions of 1-(N-benzylamino)-1-(2-pyridyl)- and 1-(N-benzylamino)-1-(4-pyridyl)-methyldiphenylphosphine oxides are described. It was found that these compounds were exceptionally easy to cleave in aqueous sulfuric acid solutions to form diphenylphosphinic acid and the corresponding N-(pyridylmethyl)-benzylamines. The structure of a single diastereoisomer, that is, the (R)-(+)-1-[N-(α-met

  摘要 描述了1-(N-苄基氨基)-1-(2-吡啶基)-和1-(N-苄基氨基)-1-(4-吡啶基)-甲基二苯基氧化膦的合成和反应。发现这些化合物在硫酸水溶液中非常容易裂解形成二苯基次膦酸和相应的 N-(吡啶基甲基)-苄胺。单个非对映异构体的结构，即 (R)-(+)-1-[N-​​(α-甲基苄基氨基)]-1-(4-吡啶基)-(S)-甲基二苯基氧化膦的结构由 X-射线晶体学。通过 31P NMR 光谱研究了所选模型手性吡啶氨基膦氧化物的酸性醇解作用。还研究了裂解动力学。在获得的结果的基础上，制定了裂解机制。
• Mitotic Kinesin Inhibitor
  申请人：KATO Kazuhiko

  公开号：US20110275827A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A mitotic kinesin Eg5 inhibitor which comprises a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein R 1 represents a hydrogen atom and the like, R 2 represents a hydrogen atom, —C(═W)R 6 (wherein W represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 3 represents —C(═Z)R 19 (wherein Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 19 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 4 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, and R 5 represents substituted or unsubstituted aryl and the like] and the like are provided.

  一种有丝分裂动力蛋白Eg5抑制剂，该抑制剂包括由通式（I）所表示的噻二唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分：[其中R1表示氢原子等，R2表示氢原子，-C（═W）R6（其中W表示氧原子或硫原子，R6表示取代或未取代的低碳基等）等，R3表示-C（═Z）R19（其中Z表示氧原子或硫原子，R19表示取代或未取代的低碳基等）等，R4表示取代或未取代的低碳基等，R5表示取代或未取代的芳基等]等。
• PHENYLCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Guibourt Nathalie

  公开号：US20120004262A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to phenylcyclopropylamine derivatives. In particular, pharmaceutical compositions comprising phenylcyclopropylamine derivatives are provided. The compounds of this invention can, inter alia, be used for the treatment and the prevention of cancer as well as neurodegenerative diseases or disorders.

  本发明涉及苯基环丙胺衍生物。具体而言，本发明提供了含有苯基环丙胺衍生物的药物组合物。本发明的化合物可以用于治疗和预防癌症以及神经退行性疾病或紊乱等方面。