N-(4-吡啶基甲基)-1-丙胺 | 70065-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(4-吡啶基甲基)-1-丙胺
• 英文名称: N-(pyridin-4-ylmethyl)propan-1-amine
• 英文别名: γ-picolyl propyl amine
• CAS: 70065-81-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD04489485
• 分子量: 150.224
• InChiKey: AGSCVLYVYOYYLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-吡啶基甲基)-1-丙胺 在 dimethylaminomethyl-polystyrene resin 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[3-(diaminomethylideneamino)oxypropoxy]-5-methyl-N-propyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Oxyguanidines. Part 2: Discovery of a novel orally active thrombin inhibitor through structure-based drug design and parallel synthesis

  摘要：

  Through structure-based drug design and parallel synthesis, we have discovered a novel series of nonpeptidic phenyl-based thrombin inhibitors using oxyguanidines as guanidine bioisosteres. These compounds have been found to be highly potent, highly selective, and orally bioavailable. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.002
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(4-吡啶基甲基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  单核和多核[2 + 1]三羰基hen（I）配合物的合成和抗肿瘤评价

  摘要：

  合成了一系列单核和多核[2 +1] Re（I）三羰基配合物，并评估了它们对上皮癌（A431），结肠癌（DLD-1）和卵巢癌（A2780）肿瘤细胞系的抗增殖作用健康的成纤维细胞（BJ）细胞系。该化合物对肿瘤细胞系具有中等至良好的活性，三核和四核复合物对肿瘤细胞系表现出选择性的细胞毒性。发现Re（I）复合物可影响体外程序性细胞死亡机制。它们能够抑制Fas受体在恶性细胞中的可溶形式，从而使Fas结构域通过外在途径接收凋亡信号。该复合物增加了促凋亡的Bax-α浓度，四核复合物在所有测试细胞系中在调节Bax-α分子靶标方面更优越，从而影响了其细胞生长抑制活性。四核复合物对所有肿瘤细胞系具有最佳活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.011

文献信息

• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] TRIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INST DRUG DELIVERY

  公开号：WO2015095701A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are novel substituted amino triazoles of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) are inhibitors of Acidic mammalian chitinase (AMCase) and are useful, in a non-limiting example, for treating asthma. Also provided are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the present invention, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier, solvent, adjuvant or diluent, and methods of using such compounds and/or compositions to treat asthma and/or to monitor asthma treatment.

  公开了化合物的新型替代氨基三唑的结构，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐。化合物的化学式（I）是酸性哺乳动物几丁质酶（AMCase）的抑制剂，并且在非限制性示例中用于治疗哮喘。还提供了含有本发明至少一种化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物的药物组合物，以及至少一种药学上可接受的载体、溶剂、辅料或稀释剂，并使用这些化合物和/或组合物来治疗哮喘和/或监测哮喘治疗的方法。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• Picolyl Alkyl Amines As Novel Tyrosinase Inhibitors: Influence of Hydrophobicity and Substitution
  作者：Punam Bandyopadhyay、Sujeetkumar Jha、S. K. Imran Ali

  DOI：10.1021/jf902100k

  日期：2009.10.28

  was strongly dependent on the substitution on a pyridine ring, and the inhibition follows the trend of α-picolyl alkyl amines (A, D, G) < β-picolyl alkyl amines (B, E, H) < γ -picolyl alkyl amines (C, F, I). The inhibition kinetics have been investigated, and γ-substituted derivatives were found to be a mixed type of inhibitor, whereas β-substituted derivatives were found to exhibit uncompetitive inhibition

  几种新的吡啶甲基烷基胺衍生物（甲-大号）的合成，和疏水性和替代对蘑菇酪氨酸酶的抑制朝向两侧单酚和二酚的活动的影响进行说明。α-，β-和γ-甲基吡啶胺既不是底物也不是抑制剂。然而，该抑制是通过引入烷基链来诱导的。抑制作用强烈依赖于吡啶环上的取代，并且抑制作用遵循以下趋势：α-吡啶甲基烷基胺（A，D，G）<β-吡啶甲基烷基胺（B，E，H）<γ-吡啶甲基烷基胺（C，F，我）。已经研究了抑制动力学，发现γ-取代的衍生物是抑制剂的混合类型，而发现β-取代的衍生物对L-DOPA的氧化表现出非竞争性的抑制作用。
• Construction of 1,2,4-Triazole Derivatives via Cyclocondensation of Alkylidene Dihydropyridines and Aryldiazonium Salts
  作者：Madhur S. Joshi、F. Christopher Pigge

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03019

  日期：2016.11.18

  dearomatization of N-acylated 4-(aminomethyl)pyridines participate in [3 + 2] cyclocondensation reactions with aryldiazonium cations to afford substituted 1,2,4-triazolium salts or neutral 1,2,4-triazoles in high isolated yield. The reaction proceeds in the presence of a variety of N-acyl groups and aryl-susbtituted diazonium salts and offers a general route to pyridyl-substituted 1,2,4-triazoles.

  通过N-酰化的4-（氨基甲基）吡啶的脱芳香化反应而制备的亚烷基二氢吡啶（脱水碱）参与芳基重氮阳离子的[3 + 2]环缩合反应，从而获得取代的1,2,4-三唑鎓盐或中性1,2,4-三唑高分离收率。该反应在各种N-酰基和芳基取代的重氮盐的存在下进行，并提供了吡啶基取代的1,2,4-三唑的一般路线。