2-(4-chloro-2-methylanilino)-6-(trifluoromethyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine-3-carboxamide | 1018788-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-methylanilino)-6-(trifluoromethyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1018788-59-4
• 化学式: C₂₃H₂₁ClF₃N₃O₄
• 分子量: 495.886
• InChiKey: SMUADROZVBFSJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯胺 、 2-(4-Chloro-2-methyl-phenylamino)-6-trifluoromethyl-nicotinic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 以84%的产率得到2-(4-chloro-2-methylanilino)-6-(trifluoromethyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氨基-6-三氟甲基-3-吡啶羧酸的酯和酰胺衍生物的合成和抗肿瘤活性评估。

  摘要：

  描述了2-芳基氨基-6-三氟甲基-3-吡啶羧酸8-58的酯和酰胺衍生物的合成和抗肿瘤活性。美国国家癌症研究所（NCI）评估了三氟甲基吡啶衍生物8-58对人肿瘤细胞系的抗癌活性。它们中的大多数具有令人鼓舞的抗癌活性，其GI（50）值在低微摩尔至纳摩尔浓度范围内。3,4,5-三甲氧基苯基酰胺44活性最高，目前正由NCI生物评估委员会审查，以进行可能的进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.069