2,5,8,11,14,25,28,31,34,37-decaoxa[14](1,5)naphthalene[14](3,5)triazolophane | 850714-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,5,8,11,14,25,28,31,34,37-decaoxa[14](1,5)naphthalene[14](3,5)triazolophane
• 英文别名: 3,6,9,12,15,26,29,32,35,38-Decaoxa-41,42,43-triazatetracyclo[38.2.1.016,21.020,25]tritetraconta-1(43),16,18,20,22,24,40-heptaene；3,6,9,12,15,26,29,32,35,38-decaoxa-41,42,43-triazatetracyclo[38.2.1.016,21.020,25]tritetraconta-1(43),16,18,20,22,24,40-heptaene
• CAS: 850714-54-4
• 化学式: C₃₀H₄₃N₃O₁₀
• 分子量: 605.686
• InChiKey: HKJVGFCQIMWKJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 1,1-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-4,4'-pyridylpiridinium bis(hexafluorophosphate) 、 2,5,8,11,14,25,28,31,34,37-decaoxa[14](1,5)naphthalene[14](3,5)triazolophane 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、1000.01 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以65%的产率得到{[2]-[2,5,8,11,14,25,28,31,34,37-decaoxa[14](1,5)naphthalene[14](3,5)triazolophane]-[2,11,22,31-tetraazonia[1.0.1.1.0.1]paracyclophane]catenane} tetrakis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  含有质子可电离的1H-1,2,4-三唑亚基的简并pi供体/ pi受体[2]邻苯二酚：合成和自发拆分。

  摘要：

  手性可以成为在分子装置的组件中诱导运动方向性的关键。考虑到这一想法，我们在这里描述1）两个[2]邻苯二甲酸酯的模板指导合成，其中环双（百草枯-对亚苯基）与一个聚醚大环互锁，该聚醚大环中还含有一个3,5-双（甲醛） -1H-1,2,4-三唑单元，一个1,4-二氧苯或一个1,5-二氧萘环系统。我们还报告了2）通过快速原子轰击质谱（FABMS），X射线晶体学和动态（1）H NMR光谱对[2]邻苯二酚的全部表征。我们揭示了3）[2]邻苯二酚不仅在溶液态和固态都存在，而且严格作为两种可能的翻译异构体之一存在的事实，但X射线晶体学和圆二色性（CD）实验表明，它们在结晶方面也表现出自发的分辨率，导致同手性晶体的形成。最后，我们评论4）化学转化这些链烯的可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601144
• 作为产物：
  描述：

  1-(tetrahydro-2-pyranyl)-3,5-bis(2-{2-[2-(2-p-toluenesulfonylethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)methyl-1H-1,2,4-triazole 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 cesium 4-methylbenzenesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 148.75h， 生成 2,5,8,11,14,25,28,31,34,37-decaoxa[14](1,5)naphthalene[14](3,5)triazolophane
  参考文献：
  名称：

  含有质子可电离的1H-1,2,4-三唑亚基的简并pi供体/ pi受体[2]邻苯二酚：合成和自发拆分。

  摘要：

  手性可以成为在分子装置的组件中诱导运动方向性的关键。考虑到这一想法，我们在这里描述1）两个[2]邻苯二甲酸酯的模板指导合成，其中环双（百草枯-对亚苯基）与一个聚醚大环互锁，该聚醚大环中还含有一个3,5-双（甲醛） -1H-1,2,4-三唑单元，一个1,4-二氧苯或一个1,5-二氧萘环系统。我们还报告了2）通过快速原子轰击质谱（FABMS），X射线晶体学和动态（1）H NMR光谱对[2]邻苯二酚的全部表征。我们揭示了3）[2]邻苯二酚不仅在溶液态和固态都存在，而且严格作为两种可能的翻译异构体之一存在的事实，但X射线晶体学和圆二色性（CD）实验表明，它们在结晶方面也表现出自发的分辨率，导致同手性晶体的形成。最后，我们评论4）化学转化这些链烯的可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601144