(R)-N-(1-phenylethyl)octan-1-amine | 149539-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-N-(1-phenylethyl)octan-1-amine
• 英文别名: N-[(1R)-1-phenylethyl]octan-1-amine
• CAS: 149539-14-0
• 化学式: C₁₆H₂₇N
• mdl: MFCD19538492
• 分子量: 233.397
• InChiKey: LSHWZGDPBDHXBY-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 magnetic borohydride exchange resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以80%的产率得到(R)-N-(1-phenylethyl)octan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  利用可循环利用的磁性试剂和清除剂的多步合成三取代尿素

  摘要：

  前所未有的磁性硼氢化物交换（mBER），磁性王醛（mWang）和磁性胺树脂是由高磁性聚合物涂层的钴或铁纳米粒子制成的。微波辐射用于获得优异的官能度（> 95％）和负载量（高达3.0 mmol g -1）在15分钟或更短的时间内完成反应。通过专门应用这些磁性树脂合成了一个小的脲和硫脲库。第一步，用mBER进行芳族和脂族醛的还原胺化反应。随后通过mWang选择性清除完成反应所需的过量伯胺。从树脂进行简单的磁性倾析可以得到仲胺，其收率和纯度都非常好。所用的磁性树脂被有效地再生，并再次用于下一次运行。在第二步骤中，通过与过量的异（硫）氰酸酯搅拌，以优异的收率和纯度将仲胺转化为三取代的（硫代）脲，该异氰酸酯在反应完成后通过添加磁性胺树脂来清除。整个反应过程除磁倾析外无需任何纯化即可进行。此外，与聚苯乙烯树脂所需的涡旋相反，可以使用常规的磁力搅拌。

  DOI：

  10.1002/chem.201300358

文献信息

• Liquid Chromatographic Resolution of Fendiline and Its Analogues on a Chiral Stationary Phase Based on (+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid
  作者：Ga Lee、Myung Hyun

  DOI：10.3390/molecules191221386

  日期：——

  analogues were resolved on a CSP based on (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid. Fendiline was resolved quite well with the separation factor (α) of 1.25 and resolution (RS) of 1.55 when a mobile phase consisting of methanol-acetonitrile-trifluoroacetic acid-triethylamine at a ratio of 80/20/0.1/0.5 (v/v/v/v) was used. The comparison of the chromatographic behaviors for the resolution of fendiline

  芬迪林是一种有效的抗心绞痛治疗冠心病的药物，其十六种类似物在基于（+）-（18-crown-6）-2,3,11,12-四羧酸的CSP上拆分。当流动相由比例为80/20 / 0.1 / 0.5（v / v）的甲醇-乙腈-三氟乙酸-三乙胺组成的流动相时，芬迪林的分离度（α）为1.25，分离度（RS）为1.55 / v / v）。色谱分析法比较了芬迪林及其类似物的拆分行为，表明与芬迪林仲氨基键合的3,3-二苯丙基在手性识别中很重要，而苯基与苯丙氨酸之间的空间体积差异也很重要。芬迪林手性中心的甲基在手性识别中也很重要。