N-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)propane-1,3-diamine | 709615-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N'-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)propane-1,3-diamine
• CAS: 709615-39-4
• 化学式: C₉H₁₃N₅
• 分子量: 191.236
• InChiKey: IOUBWTFKSVPJBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.5±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)propane-1,3-diamine 以35%的产率得到N-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N'-(3,4,6-trichloro-1H-indol-2-ylmethyl)-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial methods and compositions

  摘要：

  本发明揭示了一种药物组合物，包括一种氨酰tRNA合成酶抑制剂和另一种抗菌剂，其中包括另一种氨酰tRNA合成酶抑制剂。

  公开号：

  US20040224981A1

文献信息

• A Developability-Focused Optimization Approach Allows Identification of in Vivo Fast-Acting Antimalarials: <i>N</i>-[3-[(Benzimidazol-2-yl)amino]propyl]amides
  作者：Leena Keurulainen、Mikko Vahermo、Margarita Puente-Felipe、Elena Sandoval-Izquierdo、Benigno Crespo-Fernández、Laura Guijarro-López、Leticia Huertas-Valentín、Laura de las Heras-Dueña、Teppo O. Leino、Antti Siiskonen、Lluís Ballell-Pages、Laura M. Sanz、Pablo Castañeda-Casado、M. Belén Jiménez-Díaz、María S. Martínez-Martínez、Sara Viera、Paula Kiuru、Félix Calderón、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00114

  日期：2015.6.11

  Plasmodium falciparum malaria, but clinical resistance against them has already been reported. As a consequence, novel chemotypes are urgently needed. Herein we report a novel, in vivo active, fast-acting antimalarial chemotype based on a benzimidazole core. This discovery is the result of a medicinal chemistry plan focused on improving the developability profile of an antichlamydial chemical class previously

  疟疾仍然是全球主要的健康问题，在五岁以下的非洲人口中尤为严重。基于青蒿素的联合疗法（ACT）是WHO推荐的治疗恶性疟原虫疟疾的一线治疗方法，但是已经有针对它们的临床耐药性报道。结果，迫切需要新颖的化学型。本文中，我们报告了一种基于苯并咪唑核心的新型，体内活性，速效抗疟药化学型。该发现是一项药物化学计划的结果，该计划专注于改善我们小组先前报告的抗衣原体化学类别的可开发性。
• Substituted thiophenes with antibacterial activity
  申请人：Berge John

  公开号：US20050009833A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Novel substituted thiophenes that are inhibitors of bacterial methionyl t-RNA synthetase (MRS) are disclosed. Also disclosed are method for their preparation and their use in therapy as anti-bacterial agents.

  本发明揭示了一种替代噻吩的小说抑制细菌甲硫氨酰-tRNA合成酶（MRS）的化合物。同时，本发明还揭示了它们的制备方法以及它们作为抗菌药物在治疗中的应用。
• 2-NH-heteroarylimidazoles with antibacterial activity
  申请人：Berge John

  公开号：US20060014748A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Compounds of formula (I): are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.

  公式（I）的化合物是细菌甲硫氨酸tRNA合成酶的抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• 2-NH-HETEROARYLIMIDAZOLES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Berge John

  公开号：US20070213362A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  A method of inhibiting MetRS activity comprises administering to a patient in need thereof a MetRS inhibiting effective amount of a compound of the formula (I). A method of treating a resistant or multiply-resistant E. faecalis infection, a resistant or multiply-resistant S. aureus infection, and/or a resistant or multiply-resistant S. epidermidis infection comprises administering to a patient in need thereof an antibacterially effective amount of a compound of the formula (I).

  一种抑制MetRS活性的方法包括向需要治疗的患者投予化合物(I)的抑制剂有效量。一种治疗耐药或多重耐药E. faecalis感染，耐药或多重耐药S. aureus感染和/或耐药或多重耐药S. epidermidisinfection的方法包括向需要治疗的患者投予化合物(I)的抗菌有效量。
• EP1619947A4
  申请人：——

  公开号：EP1619947A4

  公开（公告）日：2006-05-31