4-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)哌啶 | 795310-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)哌啶
• 中文别名: 4-(3-甲基-1,2,4-噁二唑)哌啶
• 英文名称: 3-methyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine；3-methyl-5-piperidin-4-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 795310-41-7
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• mdl: MFCD08061053
• 分子量: 167.211
• InChiKey: CNYQWRSPRSMVCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)哌啶 、 2-((5-(5-(methylsulfonyl)-1-(oxiran-2-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)thio)-1-morpholinoethan-1-one 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[4-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl]-3-[5-(methylsulfonyl)-3-{3-[(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)sulfanyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Thioether acetamides as P3 binding elements for tetrahydropyrido-pyrazole cathepsin S inhibitors

  摘要：

  A series of tetrahydropyrido-pyrazole cathepsin S (CatS) inhibitors with thioether acetamide functional groups were prepared with the goal of improving upon the cellular activity of amidoethylthioethers. This Letter describes altered amide connectivity, in conjunction with changes to other binding elements, resulting in improved potency, as well as increased knowledge of the relationship between this chemotype and human CatS activity. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.103
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、Het和m如说明书中所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。

  公开号：

  US20090209578A1

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015008230A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。
• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2017018803A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel compounds represented by the formula I having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. (I) The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，这些新化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病有效。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004099178A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Piperidine and piperazine inhibitors of fatty acid amide hydrolase targeting excitotoxic pathology
  作者：Manjunath Lamani、Michael S. Malamas、Shrouq I. Farah、Vidyanand G. Shukla、Michael F. Almeida、Catherine M. Weerts、Joseph Anderson、JodiAnne T. Wood、Karen L.G. Farizatto、Ben A. Bahr、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115096

  日期：2019.12

  and selective carbamate FAAH inhibitors and the evaluation for neuroprotection. The new inhibitors showed potent nanomolar inhibitory activity against human recombinant and purified rat FAAH, were selective (>1000-fold) against serine hydrolases MGL and ABHD6 and lacked any affinity for the cannabinoid receptors CB1 and CB2. Evaluation of FAAH inhibitors 9 and 31 using the in vitro competitive activity-based

  FAAH抑制剂可通过“按需”增加anandamide含量来增强神经保护机制，从而提供安全优势，而不会产生通常直接或长期激活CB1受体会产生的不良精神影响。FAAH是与内源性大麻素N-花生四烯酰乙醇胺（AEA）水解有关的酶，AEA是CB1受体的部分激动剂。在这里，我们报告发现了一系列新的高效和选择性氨基甲酸酯FAAH抑制剂的发现以及对神经保护作用的评估。新抑制剂显示出对人重组和纯化大鼠FAAH的有效纳摩尔抑制活性，对丝氨酸水解酶MGL和ABHD6具有选择性（> 1000倍），并且对大麻素受体CB1和CB2没有亲和力。FAAH抑制剂的评估使用基于体外竞争活性的蛋白质谱（ABPP）分析的图9和31证实这两种抑制剂对大脑中的FAAH具有高度选择性，因为该组织中的其他FP反应性丝氨酸水解酶均不受这些试剂的抑制。我们的设计策略遵循传统的SAR方法，并得到了基于已知FAAH共晶体结构的分子建模研究的支持
• NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20110152243A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。