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(S)-2'-(dimethylamino)-2-(mesitoylamino)-1,1'-binaphthyl | 1123574-16-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2'-(dimethylamino)-2-(mesitoylamino)-1,1'-binaphthyl
英文别名
(S)-2-(mesitoylamino)-2'-(dimethylamino)-1,1'-binaphthyl;N-[1-[2-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-2,4,6-trimethylbenzamide
(S)-2'-(dimethylamino)-2-(mesitoylamino)-1,1'-binaphthyl化学式
CAS
1123574-16-2
化学式
C32H30N2O
mdl
——
分子量
458.603
InChiKey
SPYRXTMUGMTAEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四(二甲氨基)锆(S)-2'-(dimethylamino)-2-(mesitoylamino)-1,1'-binaphthyl甲苯甲苯 为溶剂, 以74%的产率得到((S)-2-(mesitoylamino)-2'-(dimethylamino)-1,1'-binaphthyl(-1H))2Zr(NMe2)2*(toluene)
    参考文献:
    名称:
    新型手性联芳基二胺基配体的第4族金属酰胺的合成及其在不对称加氢/环化反应中的应用
    摘要:
    从M(NMe 2)4(M = Ti,Zr)与手性配体(S)-2-(吡咯-2-基亚甲基氨基)之间的反应制备了一系列新的钛(IV)和锆(IV)酰胺)-2'-(二甲基氨基)-1,1'-联萘(4 H),(R)-2-(吡啶-2-基甲基氨基)-2'-(二甲基氨基)-6,6'-二甲基-1, 1'-联苯(6 H),(S)-2-(二苯基膦酰基氨基)-2'-(二甲基氨基)-1,1'-联萘基(7 H),(R)-2-(二苯基膦酰基氨基)-2'- (二甲氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(8 H),(S)-2-(间甲酰氨基)-2'-(二甲氨基)-1,1'-联萘(9 H), (R)-2-(间甲酰基氨基)-2'-(二甲基氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(10 H)和(R)-5,5'6,6'7,7衍生自(S)-2-氨基-2'-(二甲基氨基)的'8,8'-八氢-2-(间甲氨基)-2'-(二甲基氨基)-1,1'-联萘基(11
    DOI:
    10.1021/om801061v
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文献信息

  • Synthesis and catalytic activity of group 5 metal amides with chiral biaryldiamine-based ligands
    作者:Furen Zhang、Haibin Song、Guofu Zi
    DOI:10.1039/c0dt01229g
    日期:——
    6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (6H2), (R)-2,2′-bis[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (7H2), (R)-2,2′-bis[(3-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-1,1′-binaphthyl (8H2), (S)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (9H), and (R)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (10H), which are derived from (R) or (S)-2,2′-diamino-1,1′-binaphthyl
    从V(NMe 2)4或M(NMe 2)5(M = Nb,Ta)与手性配体(R)-2,2'-bis(甲磺酰氨基)-1,1'-联萘(1 H 2),(R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-2,2'-双(甲磺酰氨基) -1,1'-联萘基(2 H 2),(R)-6,6'-二甲基-2,2'-双(甲磺酰氨基)-1,1'-联苯(3 H 2),(R)- 2,2'-双(均三甲磺酰基氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(4 H 2),(R)-2,2'-双(二苯基硫代磷氨基)-1,1'-联萘基(5 H 2),(R)-2,2'-双[(3-叔丁基-2-羟基亚苄基)氨基] -6 ,6'-二甲基-1,1'-联苯(6 H 2),(R)-2,2'-双[(3,5-二叔丁基-2-羟基苄叉基)氨基] -6,6 ′-二甲基-1,1'-联苯(7 H 2),(R)-2,2'-双[(3-叔丁基-2-羟基亚苄基)氨基] -1
  • Synthesis, structure, and catalytic activity of organoyttrium complexes with chiral binaphthyl-based amidate ligands
    作者:Furen Zhang、Jiaxin Zhang、Haibin Song、Guofu Zi
    DOI:10.1016/j.inoche.2010.09.034
    日期:2011.1
    organoyttrium amidate complexes 1 -Y[N(SiMe3)2]2 ( 3 ) and 2 -Y[N(SiMe3)2]2·C6H12 ( 4 ·C6H12) have been readily prepared in good yields by silylamine elimination reaction between Y[N(SiMe3)2]3 and chiral binaphthyl-based amidate ligands, (R)-2,2′-bis(mesitoylamino)-1,1′-binaphthyl (1) and (S)-2-(mesitoylamino)-2-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (2) , respectively. Complexes 2 and 3 have been characterized
    摘要 通过消除甲硅烷基胺的方法制备了两种新的手性有机钇酰胺配合物 1 -Y[N(SiMe3)2]2 ( 3 ) 和 2 -Y[N(SiMe3)2]2·C6H12 ( 4 ·C6H12) 。 Y[N(SiMe3)2]3 与基于手性联萘的酰胺配体之间的反应,(R)-2,2'-双(甲基苯甲酰氨基)-1,1'-联萘 (1) 和 (S)-2-( mesitoylamino)-2'-(二甲氨基)-1,1'-binaphthyl (2) 分别。配合物 2 和 3 已通过各种光谱技术、元素分析和 X 射线衍射分析进行了表征。配合物 3 和 4 是外消旋丙交酯聚合的活性催化剂,可生成富含全同立构的聚丙交酯。
  • Synthesis of Group 4 Metal Amides with New Chiral Biaryldiamine-Based Ligands and Their Use as Catalysts for Asymmetric Hydroamination/Cyclization
    作者:Guofu Zi、Xue Liu、Li Xiang、Haibin Song
    DOI:10.1021/om801061v
    日期:2009.2.23
    ligands, (S)-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (4H), (R)-2-(pyridin-2-ylmethylamino)-2′-(dimethylamino)-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (6H), (S)-2-(diphenylphosphinoylamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (7H), (R)-2-(diphenylphosphinoylamino)-2′-(dimethylamino)-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (8H), (S)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (9H), (R)-2-(mes
    从M(NMe 2)4(M = Ti,Zr)与手性配体(S)-2-(吡咯-2-基亚甲基氨基)之间的反应制备了一系列新的钛(IV)和锆(IV)酰胺)-2'-(二甲基氨基)-1,1'-联萘(4 H),(R)-2-(吡啶-2-基甲基氨基)-2'-(二甲基氨基)-6,6'-二甲基-1, 1'-联苯(6 H),(S)-2-(二苯基膦酰基氨基)-2'-(二甲基氨基)-1,1'-联萘基(7 H),(R)-2-(二苯基膦酰基氨基)-2'- (二甲氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(8 H),(S)-2-(间甲酰氨基)-2'-(二甲氨基)-1,1'-联萘(9 H), (R)-2-(间甲酰基氨基)-2'-(二甲基氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(10 H)和(R)-5,5'6,6'7,7衍生自(S)-2-氨基-2'-(二甲基氨基)的'8,8'-八氢-2-(间甲氨基)-2'-(二甲基氨基)-1,1'-联萘基(11
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