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N-[methyl(diphenyl)silyl]-2-[(trimethylsilylamino)methyl]aniline | 374074-78-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[methyl(diphenyl)silyl]-2-[(trimethylsilylamino)methyl]aniline
英文别名
——
N-[methyl(diphenyl)silyl]-2-[(trimethylsilylamino)methyl]aniline化学式
CAS
374074-78-9
化学式
C23H30N2Si2
mdl
——
分子量
390.676
InChiKey
MYRSRNOKALYCND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-氨基苄胺非对称二酰胺配体锆配合物的合成、表征及乙烯聚合活性
    摘要:
    几种通式为 [(SiR3)2-ABA]H2 [ABA = 2-酰氨基苄基胺基、SiR3 = SiMe3 (1a)、SiMePh2 (1b)、SiMe2tBu (1c) 或SiiPr3 (1d)],连同其中两个氮原子的取代基不同的相关化合物,例如[(SiMePh2)(SiMe3)-ABA]H2(1g),已被合成。他们的反应是 2 当量。nBuLi 得到二锂化衍生物,其与 ZrCl4 反应生成 Zr[(SiR3)2-ABA]2 型金属螺环配合物。Zr(NMe2)4 与 1 当量的质子分解。母二胺导致单取代复合物 Zr[(SiR3)2-ABA](NMe2)2 [SiR3 = SiMe3 (4a), SiMePh2 (4b) 或 SiMe2tBu (4c)] 和 Zr[(SiMePh2)(SiMe3)- ABA](NMe2)2 (4g) 收率高,随后与过量的 SiMe3Cl 反应得到二氯化物 Zr[(SiMe3)2-ABA]Cl2
    DOI:
    10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2337::aid-ejic2337>3.0.co;2-b
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-氨基苄胺非对称二酰胺配体锆配合物的合成、表征及乙烯聚合活性
    摘要:
    几种通式为 [(SiR3)2-ABA]H2 [ABA = 2-酰氨基苄基胺基、SiR3 = SiMe3 (1a)、SiMePh2 (1b)、SiMe2tBu (1c) 或SiiPr3 (1d)],连同其中两个氮原子的取代基不同的相关化合物,例如[(SiMePh2)(SiMe3)-ABA]H2(1g),已被合成。他们的反应是 2 当量。nBuLi 得到二锂化衍生物,其与 ZrCl4 反应生成 Zr[(SiR3)2-ABA]2 型金属螺环配合物。Zr(NMe2)4 与 1 当量的质子分解。母二胺导致单取代复合物 Zr[(SiR3)2-ABA](NMe2)2 [SiR3 = SiMe3 (4a), SiMePh2 (4b) 或 SiMe2tBu (4c)] 和 Zr[(SiMePh2)(SiMe3)- ABA](NMe2)2 (4g) 收率高,随后与过量的 SiMe3Cl 反应得到二氯化物 Zr[(SiMe3)2-ABA]Cl2
    DOI:
    10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2337::aid-ejic2337>3.0.co;2-b
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