ethyl 2-carbethoxy-5,6-dihydropyrrolo<1,2-c>quinazoline-6-propionic acid | 69674-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 2-carbethoxy-5,6-dihydropyrrolo<1,2-c>quinazoline-6-propionic acid
• 英文别名: 6-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-5,6-dihydro-pyrrolo[1,2-c]quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5H-pyrrolo[1,2-c]quinazoline-2-carboxylate
• CAS: 69674-12-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: HNZCBXCBLBEQJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-carbethoxy-5,6-dihydropyrrolo<1,2-c>quinazoline-6-propionic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-carboxy-5,6-dihydropyrrolo<1,2-c>quinazoline-6-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  降压吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮。

  摘要：

  描述了各种吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮的合成。这些化合物中的几种已在自发性高血压大鼠（SHR）中显示出降压特性。结构活性比较表明，当在位置6处有乙氧基或氰基乙基且苯环中没有取代基时，在2-carbethoxydihydroquinazoline系列（C）和2-carbethoxyquinazolinone系列（D）中均获得了最佳活性。当6-位和苯环均未被取代时，在2-甲基-喹唑啉酮系列（D）中可获得最佳活性。

  DOI：

  10.1021/jm00144a017
• 作为产物：
  描述：

  2-carbethoxypyrrolo<1,2-c>quinazoline 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 ethyl 2-carbethoxy-5,6-dihydropyrrolo<1,2-c>quinazoline-6-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  降压吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮。

  摘要：

  描述了各种吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮的合成。这些化合物中的几种已在自发性高血压大鼠（SHR）中显示出降压特性。结构活性比较表明，当在位置6处有乙氧基或氰基乙基且苯环中没有取代基时，在2-carbethoxydihydroquinazoline系列（C）和2-carbethoxyquinazolinone系列（D）中均获得了最佳活性。当6-位和苯环均未被取代时，在2-甲基-喹唑啉酮系列（D）中可获得最佳活性。

  DOI：

  10.1021/jm00144a017