2-Dimethylaminophenylisocyanate | 54557-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Dimethylaminophenylisocyanate
• 英文别名: 2-isocyanato-N,N-dimethylaniline
• CAS: 54557-32-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: VNVAKYPIPVENPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dimethylaminophenylisocyanate 、 chloroacetyl hydroxamic acid methyl ester 在 dibutyltin(II) dilaurate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-chloro-2-(N-2-dimethylaminophenylcarbamoyloxy) 2-methoxyiminoethane
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods of killing insects and acarids using

  摘要：

  这项发明揭示了以下结构的化合物：其中R.sup.1为烷基；R.sup.2选自氢、烷基、烯基、卤代烷基和环烷基组成的群；R.sup.3选自氢、烷基、烯基、卤代烷基、环烷基和的群；其中D选自烷基、烯基、烷氧基、烷硫基、卤素、卤代烷基、硝基和二烷基氨基组成的群；u为0到3的整数；X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3和X.sup.4独立选自氧和硫；m和n各自为0到1的整数；Z.sup.1选自烷基、烯基和的群；其中A选自烷基、烯基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤素、硝基、烷基亚砜、烷基砜和二烷基氨基组成的群；q和p各自为0到3的整数；Z.sup.2选自氢和Z.sup.1，但当Z.sup.2为氢时，n为零；Y选自烷基、烯基、烷氧基、烯基氧基、烷硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和的群；其中E选自烷基、烯基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、烷基亚砜、烷基砜和二烷基氨基组成的群；f为0到3的整数；Q选自氧、硫、烷基、烷基氧基和烷基硫基；t为0到1的整数。上述化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。

  公开号：

  US03937824A1

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011019612A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent. The compounds are of formula (I), wherein Z is S or O; and X is selected from the group consisting of substituted phenyl, substituted or unsubstituted heteroaryl, and unsubstituted cycloalkyl, or a salt thereof.

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新型化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效药剂的组合物。这些化合物的化学式为(I)，其中Z为S或O；X选自取代苯基、取代或未取代杂环烷基和未取代环烷基的群，或其盐。
• NGCYCLOARTANONE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：Long Christophe

  公开号：US20120077777A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or to a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as to pharmaceutical compositions including same and to the use thereof as a drug, in particular for treating a proliferative disease such as cancer.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，以及包括相同的药物组合物和将其用作药物的用途，特别是用于治疗增殖性疾病如癌症。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040082583A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR2抑制剂有用的苯并咪唑衍生物。所述发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法，以及在治疗过度增殖性疾病中使用它们的方法。
• [EN] PHENYLUREA AND PHENYLTHIO UREA DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLUREE ET DE (PHENYLTHIO)UREE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1999058533A1

  公开（公告）日：1999-11-18

  (EN) Phenyl urea and phenyl thiourea derivatives and their use as pharmaceuticals.(FR) L'invention concerne des dérivés de phénylurée et de (phénylthio)urée et leur utilisation comme médicaments.

  (EN) Phenyl urea and phenyl thiourea derivatives and their use as pharmaceuticals. 翻译成中文是：苯基脲和苯基硫脲衍生物及其作为药物的用途。(FR) L'invention concerne des dérivés de phénylurée et de (phénylthio)urée et leur utilisation comme médicaments. 翻译成中文是：苯基脲和苯基硫脲衍生物及其作为药物的用途。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20070249600A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR2抑制剂有用的苯并咪唑衍生物。所述发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法，以及在治疗过度增生性疾病中使用它们的方法。