N,N-二甲基-1-(4-氨基苯基)哌啶-4-胺 | 211247-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N,N-二甲基-1-(4-氨基苯基)哌啶-4-胺
• 中文别名: 4-(N,N-二甲胺基哌啶基)苯胺
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)-N,N-dimethylpiperidine-4-amine；[1-(4-Amino-phenyl)-piperidin-4-yl]-dimethyl-amine
• CAS: 211247-62-0
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃
• mdl: MFCD11848947
• 分子量: 219.33
• InChiKey: PFDUBQQHEHJNQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-(4-氨基苯基)哌啶-4-胺 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 N-(4-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)phenyl)-8-(phenylsulfinyl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-9H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2,9-二取代的8-苯硫基/苯亚磺酰基-9 H-嘌呤作为新的EGFR抑制剂的合成和评价

  摘要：

  在本研究中，我们描述了包含2，9-二取代的8-苯硫基/苯亚磺酰基-9 H-嘌呤支架的新型EGFR抑制剂的合成和生物学评估。合成了三十一种化合物。其中，化合物C9对HCC827细胞系的IC 50为29.4 nM，对EGFR L858R的IC 50为1.9 nM 。化合物C12显示出对EGFR L858R / T790M / C797S的中等抑制活性（IC 50  = 114 nM）。Western螺栓测定表明化合物C9显着抑制EGFR磷酸化。体内测试，化合物C9在已建立的裸鼠HCC827异种移植模型中，口服给药对5.0 mg / kg的肿瘤生长具有明显的抑制作用。这些结果表明，2，9-二取代的8-苯基亚磺酰基/苯基亚磺酰基-9 H-嘌呤衍生物可以作为有效的EGFR（L858R）抑制剂和有效的抗癌剂。另外，化合物C12的优化可能会导致发现第四代EGFR-TKI。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.025
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-(4-硝基苯基)哌啶 在 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N-二甲基-1-(4-氨基苯基)哌啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代的嘧啶类化合物

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及2,4‑二取代的嘧啶类化合物，具体涉及如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物、及其在治疗EGFR或/和ALK介导的疾病中的用途。

  公开号：

  CN106905245B

文献信息

• Discovery and optimization of novel phenyldiazepine and pyridodiazepine based Aurora kinase inhibitors
  作者：Natarajan Tamizharasan、Chandru Gajendran、Rajendra Kristam、Suresh P. Sulochana、Dhanalakshmi Sivanandhan、Ramesh Mullangi、Logesh Mathivathanan、Gurulingappa Hallur、Palaniswamy Suresh

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103800

  日期：2020.6

  Aurora B plays critical role in the process of chromosome condensation and chromosome orientation during the regulation of mitosis. The overexpression of Aurora B has been observed in several tumor types. As a part of our ongoing effort to develop Aurora B inhibitors, herein, we described the design, synthesis and evaluation of phenyl/pyridine diazepine analogs. The diazepane aniline pyrimidine (4a)

  极光B在有丝分裂的调控过程中，在染色体浓缩和染色体定向过程中起着至关重要的作用。在几种肿瘤类型中已经观察到Aurora B的过表达。作为我们开发Aurora B抑制剂的持续努力的一部分，在此，我们描述了苯基/吡啶二氮杂analog类似物的设计，合成和评估。二氮杂庚烷苯胺嘧啶（4a）被鉴定为初始产物（Aurora B IC50 6.9 µM）。分子建模指导的SAR优化导致鉴定出具有单位nM效能（Aurora B IC50 8 nM）的8-氟苯并二氮杂（6c）。在抗增殖试验中，6c显示了整个细胞系的活性，MCF-7，MDA-MB 231和SkoV3的IC50分别为0.57、0.42和0.69 µM。在体内的PK概况。
• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• WEE1抑制剂及其制备和用途
  申请人：首药控股（北京）有限公司

  公开号：CN111718348A

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途。本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。