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(cis-endo)-5-azido-2-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole
(cis-endo)-5-azido-2-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole | 1280666-17-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(cis-endo)-5-azido-2-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole
英文别名
——
CAS
1280666-17-2
化学式
C
8
H
14
N
4
mdl
——
分子量
166.226
InChiKey
WHORWLORTLIMOT-JIGDXULJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.64
重原子数:
12.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
52.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl (3aR,5s,6a5)-5-azidohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)carboxylate
1256039-48-1
C
12
H
20
N
4
O
2
252.316
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(cis-endo)-2-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-ylamine
159996-25-5
C
8
H
16
N
2
140.228
反应信息
作为反应物:
描述:
(cis-endo)-5-azido-2-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole
在 palladium 10% on activated carbon
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到(cis-endo)-2-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-ylamine
参考文献:
名称:
DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
摘要:
二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是,根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物,其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义,它们的制备过程,包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途,特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。
公开号:
US20120184543A1
作为产物:
描述:
烯丙基炔丙基胺
在
盐酸
、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、
dicobalt octacarbonyl
、
水
、
三乙酰氧基硼氢化钠
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 35.67h, 生成
(cis-endo)-5-azido-2-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole
参考文献:
名称:
DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
摘要:
二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是,根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物,其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义,它们的制备过程,包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途,特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。
公开号:
US20120184543A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPTÉRIDINONE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉS
申请人:
JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO
公开号:
WO2011113293A1
公开(公告)日:
2011-09-22
本发明涉及二
氢
喋啶
酮类
衍
生物
、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(Ⅰ)所示的新的二
氢
喋啶
酮类
衍
生物
、其制备方法及含有该衍
生物
的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为Plk激酶
抑制剂
的用途,其中通式(Ⅰ)的各取代基与说明书中的定义相同。
US8691822B2
申请人:
——
公开号:
US8691822B2
公开(公告)日:
2014-04-08
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