2-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)benzoic acid methyl ester | 850696-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-phthalidyl-benzoic acid methyl ester；2-Phthalidyl-benzoesaeure-methylester；3-<2-Methoxycarbonyl-phenyl>-phthalid；methyl 2-(3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl)benzoate
• CAS: 850696-82-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: UKPDHRIPBLFWPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)benzoic acid methyl ester 在 氨 作用下， 生成 2-phthalidyl-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Graebe; Juillard, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 242, p. 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯甲酰基)-苯甲酸甲酯 在 氧气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-（2-甲基苯甲酰基）苯甲酸，甲基酯的光烯化作用：E光烯醇寿命对光化学的影响

  摘要：

  3在氩气饱和的2-丙醇中的光解作用通过分子间H原子的提取继之以内酯化作用导致5的形成。在2-丙醇中辐照4得到化合物6和7，它们也来自分子间的H原子抽象。相反，氧饱和的溶液的光解3在2-丙醇收率的产品8，9，和10，将其从所有的分子内H-原子夺取形成并与氧的相应的双自由基俘获。甲醇中的3的激光快速光解表明形成了双自由基3BR（λmax330 nm，并且τ= 50 ns）通过分子内H原子抽象作为3的主要光反应性。双自由基3BR衰减为光烯醇3Z和3E（分别为λmax 390 nm，τ= 6.5μs和τ= 162μs ）。相比之下，激光闪光光解4生成光烯醇4Z和4E（分别为λmax 390 nm，τ= 15μs和τ= 3.6 ms）。因此，光烯醇3E的寿命异常短，因此不会像我们对类似的光烯醇1E所观察到的那样，它不会进行分子内内酯化。光烯醇3Z衰减回3通过分子内1,5--H移位，而photoenol

  DOI：

  10.1021/jo048055x

文献信息

• Graebe; Juillard, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 242, p. 222
  作者：Graebe、Juillard

  DOI：——

  日期：——
• Photoenolization of 2-(2-Methyl Benzoyl) Benzoic Acid, Methyl Ester:  Effect of E Photoenol Lifetime on the Photochemistry
  作者：Armands Konosonoks、P. John Wright、Meng-Lin Tsao、Jana Pika、Kevin Novak、Sarah M. Mandel、Jeanette A. Krause Bauer、Cornelia Bohne、Anna D. Gudmundsdóttir

  DOI：10.1021/jo048055x

  日期：2005.4.1

  to formation of 5 via intermolecular H-atom abstraction followed by lactonization. Irradiation of 4 in 2-propanol gave compounds 6 and 7 that also come from intermolecular H-atom abstraction. In contrast, photolysis of an oxygen-saturated solution of 3 in 2-propanol yields products 8, 9, and 10, which were all formed from intramolecular H-atom abstraction and trapping of the corresponding biradical

  3在氩气饱和的2-丙醇中的光解作用通过分子间H原子的提取继之以内酯化作用导致5的形成。在2-丙醇中辐照4得到化合物6和7，它们也来自分子间的H原子抽象。相反，氧饱和的溶液的光解3在2-丙醇收率的产品8，9，和10，将其从所有的分子内H-原子夺取形成并与氧的相应的双自由基俘获。甲醇中的3的激光快速光解表明形成了双自由基3BR（λmax330 nm，并且τ= 50 ns）通过分子内H原子抽象作为3的主要光反应性。双自由基3BR衰减为光烯醇3Z和3E（分别为λmax 390 nm，τ= 6.5μs和τ= 162μs ）。相比之下，激光闪光光解4生成光烯醇4Z和4E（分别为λmax 390 nm，τ= 15μs和τ= 3.6 ms）。因此，光烯醇3E的寿命异常短，因此不会像我们对类似的光烯醇1E所观察到的那样，它不会进行分子内内酯化。光烯醇3Z衰减回3通过分子内1,5--H移位，而photoenol