N-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine | 869335-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
• 英文别名: N-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-amine；N-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
• CAS: 869335-24-0
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₄O₃Si
• 分子量: 402.501
• InChiKey: SHZFXVHMCBZXOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine 在 二氧化铂 氢气 作用下， 以 mixture 、 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-fluoro-N1-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylamino-pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及取代苯胺基嘧啶，其制备方法以及用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。

  公开号：

  US07723347B2
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 2-氯-4-硝基苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Phenylamino-Pyrimidines

  摘要：

  这项发明涉及替代苯基氨基嘧啶，以及用于制备它们的方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物。

  公开号：

  US20080269268A1

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINO-PYRIMIDINES<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005108397A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Die Erfindung betrifft substituierte Phenylaminopyrimidine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  这项发明涉及取代苯胺基嘧啶，一种制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• Synthesis of 4-Substituted 7-Azaindole Derivatives via Pd-Catalyzed C-N and C-O Coupling
  作者：Michael Thutewohl、Hartmut Schirok、Samir Bennabi、Santiago Figueroa-Pérez

  DOI：10.1055/s-2006-926310

  日期：——

  The efficient substitution of 4-chloro-7-azaindoles by anilines and phenols via palladium-catalyzed C-N and C-O coupling is reported.

  报告了通过钯催化的 C-N 和 C-O 偶联，苯胺和苯酚对 4-Cloro-7-azaindoles 的高效取代。
• Substituted Phenylamino-Pyrimidines
  申请人：Schirok Hartmut

  公开号：US20080269268A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

  这项发明涉及替代苯基氨基嘧啶，以及用于制备它们的方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物。
• Substituted phenylamino-pyrimidines
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US07723347B2

  公开（公告）日：2010-05-25

  The invention relates to substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

  本发明涉及取代苯胺基嘧啶，其制备方法以及用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。