[(8S,9S,11S,13S,14S,16R,17R)-4,16-difluoro-11-methoxy-3-(methoxymethoxy)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] hydrogen sulfate | 438459-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(8S,9S,11S,13S,14S,16R,17R)-4,16-difluoro-11-methoxy-3-(methoxymethoxy)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] hydrogen sulfate
• CAS: 438459-28-0
• 化学式: C₂₁H₂₈F₂O₇S
• 分子量: 462.512
• InChiKey: FVFJAVNYTGQIEU-SKUMDMHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(8S,9S,11S,13S,14S,16R,17R)-4,16-difluoro-11-methoxy-3-(methoxymethoxy)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] hydrogen sulfate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,16α-difluoro-11β-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Seimbille, Y.; Rousseau, J.; Benard, F., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S348 - S350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11β-methoxyestrone 在 四甲基氟化铵 、 N-fluoro-pyridinium cation 、 溶剂黄146 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(8S,9S,11S,13S,14S,16R,17R)-4,16-difluoro-11-methoxy-3-(methoxymethoxy)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Seimbille, Y.; Rousseau, J.; Benard, F., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S348 - S350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Seimbille, Y.; Rousseau, J.; Benard, F., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S348 - S350
  作者：Seimbille, Y.、Rousseau, J.、Benard, F.、Ali, H.、Lier, J. E. van

  DOI：——

  日期：——