5-溴-[1,7]萘啶-8-胺 | 67967-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-溴-[1,7]萘啶-8-胺
• 英文名称: 5-bromo-1,7-naphthyridin-8-amine
• CAS: 67967-17-3
• 化学式: C₈H₆BrN₃
• 分子量: 224.06
• InChiKey: NGCIOHWBZLIGLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  360.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-[1,7]萘啶-8-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到5-溴-8-氯-1,7-萘啶
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridin derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的杂环衍生物，其中R1、R2和R3如描述和声明中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体5拮抗剂。

  公开号：

  US20070078155A1
• 作为产物：
  描述：

  1,7-萘啶-8-胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5-溴-[1,7]萘啶-8-胺
  参考文献：
  名称：

  高通量工具在连续连续流合成炔基萘啶抗癌剂HSN608中的应用

  摘要：

  开发连续合成的先导化合物以支持体内研究和临床前评估仍然是一个欠发达的领域。我们报告了一种用于治疗急性髓性白血病FLT3突变的炔基萘吡啶铅化合物的望远镜连续流合成。采用了不同的策略来开发路线，包括实验设计（DoE），高通量实验（HTE）以及应用解吸电喷雾电离质谱（DESI-MS）来优化和望远镜化酰胺化和Sonogashira偶联以制备目标化合物HSN608，一种有效的FLT3抑制剂。这些统计设计和自动化研究的结果有助于简化我们的工作流程，从而在合成过程中分别减少了10倍和5倍的催化剂和助催化剂负载量。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00289

文献信息

• 一种OLED电子传输材料及其制备方法与应用
  申请人：商洛学院

  公开号：CN111171028A

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明属于有机电子传输材料的技术领域，涉及一种OLED电子传输材料及其制备方法与应用。本发明所述OLED电子传输材料具体涉及以萘啶类基团为中心，一侧连接含有苯并恶唑基团，一侧连接其它的具有电子传输性能的芳基基团的不对称结构的小分子OLED材料，具有良好的成膜性；分子中含有大的刚性基团，具有高的热稳定性。作为电子传输材料应用于OLED器件中，能够获得良好的器件性能，较低的驱动电压；同时，器件的发光效率、寿命得到较大改善。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• 作为FGFR4抑制剂的稠环化合物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN113527337A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明提供一类心脏毒性低、选择性高的作为FGFR4抑制剂的稠环化合物，含有所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
• [EN] 4-SUBSTITUTED AMINOISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN POSITION 4
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2018035072A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  [00397] This invention relates to 4-substituted isoquinoline compounds and their derivatives and uses thereof for treatment of cancer, for example, acute myeloid leukemia.

  这项发明涉及4-取代异喹啉化合物及其衍生物，以及它们在癌症治疗中的用途，例如急性髓细胞白血病。
• Alkynylnicotinamide-Based Compounds as ABL1 Inhibitors with Potent Activities against Drug-Resistant CML Harboring ABL1(T315I) Mutant Kinase
  作者：Elizabeth A. Larocque、N. Naganna、Clement Opoku-Temeng、Alyssa M. Lambrecht、Herman O. Sintim

  DOI：10.1002/cmdc.201700829

  日期：2018.6.20

  approved CML drug that is active against the ABL1(T315I) mutation. However, ponatinib has severe cardiovascular toxicities; hence, there have been efforts to find safer CML drugs that work against ABL1 secondary mutations. We reveal that isoquinoline‐ or naphthyridine‐based compounds, such as HSN431, HSN576, HSN459, and HSN608 potently inhibit the enzymatic activities of ABL1, ABL1(T315I), and ABL1(E255K)

  伊马替尼引入临床彻底改变了慢性粒细胞白血病（CML）的治疗。 CML 的总体八年生存率已从 20 世纪 70 年代的约 6% 提高到伊马替尼时代的 90% 以上。然而，约 20% 的 CML 患者对酪氨酸激酶抑制剂具有原发性或获得性耐药性。 BCR-ABL1 融合蛋白中的 ABL1 点突变（例如 ABL1(T315I)）通常在长期激酶抑制剂治疗后出现。 Ponatinib (AP24534) 是目前唯一批准的对 ABL1(T315I) 突变具有活性的 CML 药物。然而，ponatinib有严重的心血管毒性；因此，人们一直在努力寻找针对 ABL1 二次突变的更安全的 CML 药物。我们发现异喹啉或萘啶基化合物，如 HSN431、HSN576、HSN459 和 HSN608 有效抑制 ABL1、ABL1(T315I) 和 ABL1(E255K) 的酶活性。这些化合物抑制 ABL1 驱动的 CML