4-[(5-fluoro-2-methoxyphenyl)methyl]-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester | 644968-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[(5-fluoro-2-methoxyphenyl)methyl]-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl-4-(5-fluoro-2-methoxybenzyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(5-fluoro-2-methoxybenzyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(5-fluoro-2-methoxyphenyl)methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 644968-01-4
• 化学式: C₁₈H₂₆FNO₄
• 分子量: 339.407
• InChiKey: GOJBKVCBCDNHJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-fluoro-2-methoxyphenyl)methyl]-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 氢溴酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-fluoro-3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIRODERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX SPIRODERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、p、X、Y、R3、R4、t和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2005061499A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醚 、 1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 溴化亚铜二甲硫醚 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-[(5-fluoro-2-methoxyphenyl)methyl]-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
  [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005295A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES<br/>[FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005295A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIRODERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX SPIRODERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061499A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, p, X, Y, R3, R4, t and, R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明提供了式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、p、X、Y、R3、R4、t和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20050245741A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如规范中所定义，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物及其在治疗中的应用。
• Novel tricyclic spiroderivatives as modulators of chemokine receptor acitivity
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20070099945A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, p, X, Y, R 3 , R 4 , t and, R 5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中m，R1，n，R2，q，p，X，Y，R3，R4，t和R5如规范中定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel Tricyclic Spiropiperidines or Spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20090062322A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t, and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，Z，R3，R4，R5，R6，R7，R8，t和R9如规范中所定义，以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。