(3R)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-methylbutyraldehyde | 156757-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-methylbutyraldehyde
• 英文别名: (3R)-3-Methyl-4-tert-butyldimethylsilyloxybutanal；(3R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutanal
• CAS: 156757-31-2
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: XNTGGGQCYBRHIO-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-methylbutyraldehyde 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  9-Methylgermacrene-B is confirmed as the sex pheromone of the sandfly Lutzomyia longipalpis from Lapinha, Brazil, and the absolute stereochemistry defined as S

  摘要：

  来自巴西米纳斯吉拉斯州的拉皮尼亚洞地区的雄性白蛉Lutzomyia longipalpis产生的性信息素结构，之前暂定为新型同型倍半萜9-甲基germacrene-B，现通过比较合成对映体与天然产物的物理和生物学特性，得到了确认，并将其绝对立体化学定义为S型。

  DOI：

  10.1039/a907910f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropionic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (3R)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-methylbutyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  松锯蝇性信息素的所有16种立体异构体的合成-解决氟混合物合成问题的工具和策略

  摘要：

  氟化合物混合物合成（FMS）在获取天然产物及其立体异构体中的应用已通过松锯齿性信息素的所有16种立体异构体的全合成得到验证。四个氟对甲氧基苄基用作标记，并且在发散合成中采用“ 4-mix-4-split”方法。本文介绍了松锯齿性信息素FMS的详细信息，重点是识别和解决使用含氟混合物时遇到的问题。

  DOI：

  10.1021/jo051526a

文献信息

• Stereoselective Synthesis of the Hydrophobic Side Chain of Scyphostatin
  作者：Ryukichi Takagi、Shinjiro Tsuyumine、Hiroko Nishitani、Wataru Miyanaga、Katsuo Ohkata

  DOI：10.1071/ch03298

  日期：——

  The hydrophobic side chain of scyphostatin was synthesized by a convergent synthetic pathway. The key reactions were the enzymatic asymmetric acetylation of a meso-diol, construction of the C12′–C13′ trisubstituted E-olefin moiety by Negishi coupling, and construction of the (2′E,4′E ,E,6′E)-triene moiety by Horner–Wadsworth–Emmons olefination.

  scyphosstatin的疏水侧链是通过聚合合成途径合成的。关键反应是内消旋二醇的酶促不对称乙酰化，通过 Negishi 偶联构建 C12'-C13' 三取代的 E-烯烃部分，以及构建 (2'E,4'E ,E,6'E)霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化的-三烯部分。
• NH₄HF₂ as a Selective TBS-Removal Reagent for the Synthesis of Highly Functionalized Spiroketal via Tandem Deprotection/Spiroketalization Procedure
  作者：Hui Lu、Fu-Min Zhang、Jin-Long Pan、Tao Chen、Yi-Fan Li

  DOI：10.1021/jo402167q

  日期：2014.1.17

  NH4HF2 has been used for the first time to selectively remove the TBS protecting groups from diol ketone precursors in the synthesis of highly functionalized spiroketals. This method allows the synthesis of [5,6], [6,6], and [6,7] spiroketal skeletons, as well as benzannulated spiroketal with retention of acid-sensitive groups. In this way, spiroketals can be synthesized with diverse substituent groups

  NH 4 HF 2首次用于在高度官能化的螺酮金属的合成中从二醇酮前体中选择性除去TBS保护基。这种方法可以合成[5,6]，[6,6]和[6,7]螺酮骨架，以及保留了酸敏感基团的苯并环螺酮酮。以此方式，可以合成在骨架或侧链上具有不同取代基的螺缩酮。为了证明该方法的实用性，还研究了高度功能化的螺酮3f的各种转化。
• Optical isomers of 3,13-dimethylheptadecane: Sex pheromone components of the western false hemlock looper,Nepytia freemani (Lepidoptera: Geometridae)
  作者：G. G. Skip King、Regine Gries、Gerhard Gries、K. N. Slessor

  DOI：10.1007/bf02033860

  日期：1995.12

  (3S, 13R)-3, 13-Dimethylheptadecane [(3S, 13R)-3, 13-dime-17Hy] is the major pheromone component of the western false hemlock looper (WFHL),Nepytia freemani. In comparative gas chromotographic-electroantennographic detection (GC-EAD) analyses of stereoselectively synthesized isomers, 1 pg of (3S, 13R)-dime-17Hy elicited significantly stronger electrophysiological responses by male WFHL antennae than

  (3S, 13R)-3, 13-Dimethylheptadecane [(3S, 13R)-3, 13-dime-17Hy] 是西方假铁杉环虫 (WFHL) Nepytia freemani 的主要信息素成分。在立体选择性合成异构体的比较气相色谱-触角电子检测 (GC-EAD) 分析中，1 pg (3S, 13R)-dime-17Hy 比单独注射的 1 pg (3R, 13R)-dime-17Hy 引起雄性 WFHL 触角明显更强的电生理反应)-, (3R, 13S)- 或 (3S, 13S)-3, 13-dime-17Hy。在使用单独测试的立体异构体的现场实验中。(3S, 13R)-3, 13-dime-17Hy 是唯一吸引雄性的立体异构体，但四种立体异构体混合物的吸引力是其 3.6 倍。(3S, 13R)-3, 13-dime-17Hy 与其他立体异构体的四元和所有二元组合同样具有吸引力，表明
• Micromonosporamide A with Glutamine-Dependent Cytotoxicity from <i>Micromonospora</i> sp. MM609M-173N6: Isolation, Stereochemical Determination, and Synthesis
  作者：Toshifumi Takeuchi、Masaki Hatano、Hideyuki Muramatsu、Yumiko Kubota、Ryuichi Sawa、Masayuki Igarashi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02974

  日期：2021.10.15

  structure was elucidated on the basis of comprehensive one- and two-dimensional nuclear magnetic resonance and high-resolution mass spectrometry. The relative and absolute configuration of the entire molecule were determined using a combined approach, involving chromatographic analysis by liquid chromatography–mass spectrometry, advanced Marfey’s method, and total synthesis. Micromonosporamide A exhibited

  从Micromonospora sp.的发酵液中分离出一种酰基肽，即 micromonosporamide A。MM609M-173N6 通过使用谷氨酰胺补偿测定的生物测定引导分级分离。平面结构是在综合一维和二维核磁共振和高分辨率质谱的基础上阐明的。使用组合方法确定整个分子的相对和绝对构型，包括液相色谱-质谱、高级 Marfey 方法和全合成的色谱分析。Micromonosporamide A 表现出依赖于谷氨酰胺的抗增殖活性。
• Synthesis of a Glycosidic Precursor of Isomeric Marmelo Oxides, Volatile Components of Quince Fruit, <i>Cydonia oblonga</i>
  作者：Takeshi Kitahara、Hiroki Shimizu

  DOI：10.1021/np970480g

  日期：1998.4.1

  Synthesis of (R)-8-hydroxy-2,7-dimethyl-(4E,6E)-octadienyl beta-D-glucopyranoside (1), a glycosidic precursor of marmelo oxides, the volatile components of quince fruit, Cydonia oblonga Mill., was achieved starting from (S)-3-hydroxy-2-methylpropanoate (5). The conjugated diene moiety was constructed in one step by a Horner reaction, and the final glycosidation was executed via the chloroimidate method.