3,4-Dihydroxybenzamidiniumchlorid | 15723-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,4-Dihydroxybenzamidiniumchlorid
• 英文别名: 3,4-dihydroxybenzamidine hydrochloride；3,4-dihydroxybenzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 15723-89-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 188.614
• InChiKey: AKJKCRNIGMOCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydroxybenzamidiniumchlorid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYPHENYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3d]PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3D]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HYDROXYPHÉNYLE, PROCÉDÉS ET PRODUITS INTERMÉDIARES POUR LEUR PRÉPARATION ET MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的新化合物，其中取代基R1的含义见描述，这些化合物是腺苷A1受体的选择性拮抗剂，并且还涉及包含这些化合物的药物，特别是用于治疗或预防心血管、肾脏和/或肝脏疾病的药物。

  公开号：

  WO2009153261A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydroxybenzimidsaeureethylesterhydrochlorid 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到3,4-Dihydroxybenzamidiniumchlorid
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Briel, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 4, p. 251 - 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporin compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries plc

  公开号：US05055462A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  Cephalosporin antibiotics having a 3-position substituent of the formula: --CH.sub.2 NR.sup.1 --Y--A--Z--Q are described, wherein R.sup.1 is hydrogen or certain optionally substituted alkyl groups; Y is --CO-- or --SO.sub.2 --; A is optionally substituted phenylene or heterocyclylene; Z is a linking group and Q is a catechol or related ring system. Processes for their preparation and use are described.

  本文描述了具有式子--CH.sub.2 NR.sup.1 --Y--A--Z--Q的3-位取代基的头孢菌素类抗生素，其中R.sup.1是氢或某些可选取代烷基基团；Y是--CO--或--SO.sub.2 --；A是可选取代的苯基或杂环基；Z是连接基团，Q是儿茶酚或相关环系统。同时还描述了它们的制备和使用方法。
• Intermediates for cephalosporin compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05149803A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  Cephalosporin antibiotics having a 3-position substituent of the formula: --CH.sub.2 NR.sup.1 --Y--A--Z--Q are described, wherein R.sup.1 is hydrogen or certain optionally substituted alkyl groups; Y is --CO-- or --SO.sub.2 --; A is optionally substituted phenylene or heterocyclylene; Z is a linking group and Q is a catechol or related ring system. Processes for their preparation and use are described.

  本文描述了具有3-位置取代基的头孢菌素抗生素的公式：--CH.sub.2 NR.sup.1 --Y--A--Z--Q，其中R.sup.1是氢或某些可选取代烷基基团；Y为--CO--或--SO.sub.2 --；A为可选取代的苯基或杂环基；Z为连接基团，Q为邻苯二酚或相关环系统。描述了它们的制备和使用过程。
• Cephalosporins, process for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0341948A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  Cephalosporin antibiotics having a 3-position substituent of the formula: -CH₂NR¹-Y-A-Z-Q are described, wherein R¹ is hydrogen or certain optionally substituted alkyl groups; Y is -CO- or -SO₂-; A is optionally substituted phenylene or heterocyclylene; Z is a linking group and Q is a catechol or related ring system. Processes for their preparation and use are described.

  具有式中 3 位取代基的头孢菌素类抗生素： -Ch₂nr¹-y-a-z-q 其中 R¹ 是氢或某些任选取代的烷基；Y 是 -CO- 或 -SO₂-； A 是任选取代的亚苯基或杂环基； Z 是连接基团，Q 是邻苯二酚或相关环系。 描述了其制备和使用过程。
• US5055462A
  申请人：——

  公开号：US5055462A

  公开（公告）日：1991-10-08
• US5149803A
  申请人：——

  公开号：US5149803A

  公开（公告）日：1992-09-22