1-Hydroxy-tetralin-1-carbonsaeure | 1626-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Hydroxy-tetralin-1-carbonsaeure
• 英文别名: 1-Hydroxy-1-carboxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；1-hydroxytetralin-1-yl-carboxylic acid；1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylicacid；1-hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 1626-04-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: LXPBREXWDRGNSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 沸点：
  398.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1-Hydroxy-tetralin-1-carbonsaeure 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有潜在拟精神活性的化合物的合成。3。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00328a007
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 potassium permanganate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-Hydroxy-tetralin-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  具有潜在拟精神活性的化合物的合成。3。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00328a007

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20120015942A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• Amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06265397B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, Rx, Y, Ry, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了符合式I的化合物，其中R1、Rx、Y、Ry、n和B的含义如描述中所述，这些化合物可作为胰蛋白酶样蛋白酶的竞争性抑制剂，例如凝血酶，在需要抑制凝血酶的情况下特别适用（例如血栓形成），或作为抗凝剂。
• New amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20020022612A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R x , Y, R y , n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了化合物I,1的公式，其中R1、Rx、Y、Ry、n和B的含义如描述中所给，其可作为竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，尤其在需要抑制凝血酶的情况下（例如血栓形成）或作为抗凝剂的治疗中有用。
• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20140243334A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R2c和R2d具有规范中描述的值，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含该发明化合物的药物组成物，并且提供了使用该组成物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• NEW AMIDINO DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1012140B1

  公开（公告）日：2004-09-29