3,4-Dicarbamoyl-furan | 21260-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3,4-Dicarbamoyl-furan
• 英文别名: Furan-3,4-dicarboxamide
• CAS: 21260-12-8
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: RXNCNQJRFLIJEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.8±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dicarbamoyl-furan 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 furo[3,4-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Some Heterocyclic vic-Dicarboxamides with Alkaline Hypobromite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01076a024
• 作为产物：
  描述：

  3,4-呋喃二羰基二氯化物 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3,4-Dicarbamoyl-furan
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 3,4-DIAMINOCARBETHOXYFURAN

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01221a511

文献信息

• 一种呋喃基二胺及其合成方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN115385879A

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明属于化学合成领域，公开了一种呋喃基二胺及其合成方法。该呋喃基二胺的分子结构通式为： 侧基为‑NH2，位于呋喃环的2,3,4,5四个位点上的两个，且同时位于B1和B4、B1和B3或B2和B3。该方法将呋喃二侧基单体溶解在氨水中酯化反应，将得到的呋喃二甲酰胺溶解于溶剂中，加入弱碱和氧化剂反应，再将得到的呋喃二甲酰胺酯溶解于强碱水溶液中在反应，萃取并干燥，制得呋喃基二胺。本发明以呋喃二侧基单体为原料，通过酸碱中和反应加上胺基，再通过霍夫曼降解反应使胺基重排，最后利用强碱打断酰胺基团得到呋喃基二胺。该呋喃基二胺可应用于聚酰亚胺等高性能物质的合成。
• US4452789A
  申请人：——

  公开号：US4452789A

  公开（公告）日：1984-06-05
• THE SYNTHESIS OF 3,4-DIAMINOCARBETHOXYFURAN
  作者：Gilbert Stork

  DOI：10.1021/ja01221a511

  日期：1945.5
• Reaction of Some Heterocyclic vic-Dicarboxamides with Alkaline Hypobromite
  作者：REUBEN G. JONES

  DOI：10.1021/jo01076a024

  日期：1960.6