2-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran | 1052718-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
• 英文别名: 2-Benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran
• CAS: 1052718-83-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: JRGXPRIKMCVWMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran 在 ferrous lactate 、 氧气 、 copper diacetate 、 亚甲兰 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化呋喃裂解模块化合成功能化丁烯内酯

  摘要：

  描述了一种氧化呋喃裂解反应，该反应提供了容易和模块化的途径获得带有大量附加的远程官能团（包括烯烃，卤化物，叠氮化物和醛）的丁烯内酯。这种转化的实际用途由其简化八种具有生物活性的天然产物的已知结构单元的合成的能力证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901613
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-phenylprop-1-yn-1-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到2-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  铂催化水性介质中炔丙基环氧乙烷的环化反应合成取代呋喃

  摘要：

  描述了炔丙基环氧乙烷与铂催化剂在水性介质中的反应。具有各种取代基的呋喃可方便地以高效率合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.043

文献信息

• Syntheses of Substituted Furans and Pyrroles by Platinum-Catalyzed Cyclizations of Propargylic Oxiranes and Aziridines in Aqueous Media
  作者：Masahiro Yoshida、Mohammad Al-Amin、Kozo Shishido

  DOI：10.1055/s-0029-1216867

  日期：2009.7

  aziridines with a platinum catalyst in aqueous media are described. Furans having a variety of substituents were conveniently synthesized by the platinum-catalyzed reaction of propargylic oxiranes. The reaction in the presence of N-iodosuccinimide afforded the 3-iodo-substituted furan, which was further functionalized to tetrasubstituted furans with high efficiency. Propargylic aziridines were also reacted

  描述了炔丙基环氧乙烷和氮丙啶与铂催化剂在水性介质中的反应。可通过炔丙基环氧乙烷的铂催化反应方便地合成具有各种取代基的呋喃。在N-碘代琥珀酰亚胺存在下的反应提供了3-碘取代的呋喃，其被高效地进一步官能化为四取代的呋喃。炔丙基氮丙啶也与铂催化剂反应，以良好的产率产生相应的取代的吡咯。 炔-环氧-呋喃-铂-吡咯