3α,6β-dihydroxy-5α-cholanoic acid | 15086-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,6β-dihydroxy-5α-cholanoic acid
• 英文别名: 3α,6β-dihydroxy-5α-cholan-24-oic acid；3α,6β-Dihydroxy-5α-cholan-24-saeure；3α.6β-Dihydroxy-5α-cholansaeure-(24)；3alpha,6beta-Dihydroxy-5alpha-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 15086-87-0
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: DGABKXLVXPYZII-COEWOFGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Alpha-羟基-6-氧代-5-alpha-24-胆烷酸甲酯3-乙酸盐 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3α,6β-dihydroxy-5α-cholanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Schubert; Damker, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 260,264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTION AND ELIMINATION REACTIONS DURING ACETOLYSIS OF DERIVATIVES OF 3β,6β-DIHYDROXYALLOCHOLANIC ACID
  作者：P. Ziegler

  DOI：10.1139/v59-142

  日期：1959.5.1

  not available

  无法使用。
• Tsukamoto, Journal of Biochemistry, 1940, vol. 32, p. 461,462
  作者：Tsukamoto

  DOI：——

  日期：——
• Sugiyama, Journal of Biochemistry, 1937, vol. 25, p. 157,163
  作者：Sugiyama

  DOI：——

  日期：——
• Schubert; Damker, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 260,264
  作者：Schubert、Damker

  DOI：——

  日期：——