21-(Acetylthio)-17-hydroxy-11β-(trifluoracetoxy)-4-pregnen-3,20-dion | 121329-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-(Acetylthio)-17-hydroxy-11β-(trifluoracetoxy)-4-pregnen-3,20-dion
• 英文别名: [(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetylsulfanylacetyl)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 121329-20-2
• 化学式: C₂₅H₃₁F₃O₆S
• 分子量: 516.579
• InChiKey: CBKOHJIXDCWBMQ-ZJUZSDNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  97.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-(Acetylthio)-17-hydroxy-11β-(trifluoracetoxy)-4-pregnen-3,20-dion 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-Oxo-11β-(trifluoracetoxy)-4-androsten-17β-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Annen, Klaus; Hofmeister, Helmut; Laurent, Henry, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 991 - 996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  21-(Acetylthio)-11β,17-dihydroxy-4-pregnen-3,20-dion 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 0.33h， 以61%的产率得到21-(Acetylthio)-17-hydroxy-11β-(trifluoracetoxy)-4-pregnen-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  Annen, Klaus; Hofmeister, Helmut; Laurent, Henry, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 991 - 996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANNEN, KLAUS;HOFMEISTER, HELMUT;LAURENT, HENRY;HOYER, GEORG-ALEXANDER, LIEBIGS ANN. CHEM,(1989) N0, C. 991-995
  作者：ANNEN, KLAUS、HOFMEISTER, HELMUT、LAURENT, HENRY、HOYER, GEORG-ALEXANDER

  DOI：——

  日期：——