2-(4-Methoxycarbonylbutancarboxamido)ethanol | 78632-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-Methoxycarbonylbutancarboxamido)ethanol
• 英文别名: methyl 5-(2-hydroxyethylcarbamoyl)pentanoate；N-(5-methoxycarbonylvaleryl)-2-aminoethanol；Methyl 6-(2-hydroxyethylamino)-6-oxohexanoate
• CAS: 78632-88-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: HNEGDVISMBVPPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxycarbonylbutancarboxamido)ethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到3-azanonane-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Quiros, Margarita; Rebolledo, Francisca; Gotor, Vicente, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 9, p. 1917 - 1934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  脂肪酸甲酯 、 C.I.酸性橙108 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到2-(4-Methoxycarbonylbutancarboxamido)ethanol
  参考文献：
  名称：

  合成寡糖决定簇糖

  摘要：

  摘要T-抗原的半抗原是用类似肽的酰胺间隔基合成为2-（4-甲氧基羰基丁烷甲酰胺基）乙基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-d-吡喃半乳糖苷-α-d-吡喃半乳糖苷并与血清白蛋白结合产生合成抗原。其他O-β-d-吡喃半乳糖基半抗原，2-（4-甲氧基羰基丁烷羧酰胺基）乙基2-乙酰氨基-2-脱氧-4- O-β-d-吡喃半乳糖基-α-d-吡喃半乳糖苷，O-β-d-吡喃半乳糖基- （1→3）-O-β-d-吡喃半乳糖苷-（1→4）]-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖苷和2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-还合成了d-半乳糖吡喃糖基-α-d-吡喃葡萄糖苷，最后一种化合物是Lewis Le c抗原的决定簇。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82583-5

文献信息

• Chemical compounds, aminoacid attached to glycoside
  申请人：Behringwerke Aktiengesellschaft

  公开号：US04442284A1

  公开（公告）日：1984-04-10

  The text describes compounds having the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 denotes a hydrogen atom or an acyl or benzyl protective group, R.sup.1 and R.sup.2 together denote an alkylidene or benzylidene protective group, R.sup.2 and R.sup.3 denote hydrogen atoms or acyl or benzyl protective groups or a .beta.-galactopyranosyl radical or a 2,3,4,6-tetra-0-acetylated derivative thereof, R.sup.4 denotes an azido, amino or acetamido group, R.sup.5 denotes --0--alkyl, --0--aryl, --0--benzyl, --NHNH.sub.2, --N.sub.3 or --OH and n denotes 1 to 10, and also a process for their preparation and their use as antigens or immunoadsorbents.

  该文本描述了具有I ##STR1##式的化合物，其中R.sup.1表示氢原子或酰基或苄基保护基，R.sup.1和R.sup.2共同表示烷基亚甲基或苄亚甲基保护基，R.sup.2和R.sup.3表示氢原子或酰基或苄基保护基或β-半乳糖苷基或其2,3,4,6-四0-乙酰化衍生物，R.sup.4表示偶氮基，氨基或乙酰氨基基团，R.sup.5表示--0--烷基，--0--芳基，--0--苄基，--NHNH.sub.2，--N.sub.3或--OH，n表示1-10，以及它们的制备过程和作为抗原或免疫吸附剂的用途。
• Galactopyranoside Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antigene oder Immunadsorbentien
  申请人：BEHRINGWERKE Aktiengesellschaft

  公开号：EP0060999A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Es werden Verbindungen beschrieben mit der Formel worin R' Wasserstoffatom oder eine Acyl- order Benzyl- Schutzgruppe, R' und R2 zusammen eine Alkyliden- oder Benzyliden-Schutzgruppe, R2 und R3 Wasserstoffatome oder Acyl- oder Benzyl-Schutzgruppen oder ein β-Galactopyranosyl-Rest oder dessen 2,3,4,6-Tetra-O-acetyliertes Derivat, R4 eine Azido-, Amino- oder Acetamido- Gruppe, R5 -O-Alkyl, -O-Aryl, O-Benzyl, -NHNH2, N3 oder -OH und n = 1 bis 10 bedeuten, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antigene oder lmmunadsorbentien.

  化合物的描述式为 其中 R' 为氢或酰基或苄基保护基团、 R'和R2共同为亚烷基或亚苄基保护基团、 R2 和 R3 是氢原子或酰基或苄基保护基团或 β-吡喃半乳糖基残基或其 2，3，4，6-四-O-乙酰化衍生物、 R4 是叠氮基、氨基或乙酰氨基、 R5 是-O-烷基、-O-芳基、O-苄基、-NHNH2、N3 或-OH，以及 n = 1 至 10，以及它们的制备方法和作为抗原或免疫吸附剂的用途。
• Synthese von oligosaccharid-determinanten des T-antigens mit amid-spacer zur darstellung synthetischer antigene
  作者：Jean-Claude Jacquinet、Hans Paulsen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90328-4

  日期：1981.1
• US4442284A
  申请人：——

  公开号：US4442284A

  公开（公告）日：1984-04-10
• Quiros, Margarita; Rebolledo, Francisca; Gotor, Vicente, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 9, p. 1917 - 1934
  作者：Quiros, Margarita、Rebolledo, Francisca、Gotor, Vicente

  DOI：——

  日期：——