2-(2-溴苯基)-琥珀酸 | 20608-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(2-溴苯基)-琥珀酸
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)succinic acid
• 英文别名: o-Bromphenyl-bernsteinsaeure；2-(2-bromophenyl)butanedioic acid
• CAS: 20608-82-6
• 化学式: C₁₀H₉BrO₄
• 分子量: 273.083
• InChiKey: ZYVUHPNGZXZEFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.691±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-琥珀酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到3-(2-bromophenyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  衍生自3-（2-氟苯基）-和3-（2-溴苯基）-吡咯烷-2,5-二酮的新N-曼尼希碱的合成和抗惊厥活性。第二部分

  摘要：

  已经描述了3-（2-氟苯基）-和3-（2-溴苯基）-吡咯烷-2，5-二酮的新的N-曼尼希碱的合成和抗惊厥活性。在最大电击惊厥试验（MES）和皮下戊四氮癫痫发作试验（sc PTZ）腹膜内给药后，在小鼠中进行初始抗惊厥筛选。应用旋转试验测定神经毒性。小鼠体内的结果表明，大多数化合物在MES测试中均有效。在sc PTZ测试中只有7个分子显示出保护作用。口服给予大鼠的MES癫痫发作的定量评估显示，最活跃的是1-[{{4-（4-氟苯基）-哌嗪-1-基}-甲基] -3-（2-溴苯基）-吡咯烷- 2,5-二酮（14）的ED 50为7.4 mg / kg和1-[{{4-（3-溴苯基）-哌嗪-1-基}-甲基] -3-（2-溴苯基）-吡咯烷-2,5-二酮（16） ED 50为26.4 mg / kg。与用作参考抗癫痫药的苯妥英相比，这些分子更有效，神经毒性也更低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.05.032
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl 1-methyl 2-(2-bromophenyl)succinate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 生成 2-(2-溴苯基)-琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及lH-吲哚-7-羧酰胺衍生物作为蛋白激酶抑制剂，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包含它们的制药组合物，制备它们的过程以及使用这种蛋白激酶抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、疾病和状况。特别地，本发明涉及选择性BTK抑制剂。

  公开号：

  WO2021247748A1

文献信息

• Homolytic aromatic substitution by heterocyclic free radicals. Part II. 3-Thienyl radicals
  作者：G. Martelli、P. Spagnolo、M. Tiecco

  DOI：10.1039/j29680000901

  日期：——

  3-Thienyl radicals have been generated by photolysis of 3-iodothiophen, and their reactions with various monosubstituted benzenes as solvents studied. The isomer ratios and the relative rates of 3-thienylation have thus been determined. These values indicate that the 3-thienyl radical has a reactivity which is intermediate between that of 2-thienyl and phenyl radicals. A number of new monosubstituted

  通过3-碘噻吩的光解产生了3-噻吩基，并且研究了它们与作为溶剂的各种单取代苯的反应。因此已经确定了异构体比率和3-噻吩基化的相对速率。这些值表明3-噻吩基的反应性介于2-噻吩基和苯基之间。描述了许多新的单取代的3-苯基噻吩。