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N-cyclohexylallylamine hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-cyclohexylallylamine hydrochloride
英文别名
N-prop-2-enylcyclohexanamine;hydrochloride
N-cyclohexylallylamine hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C9H17N*ClH
mdl
——
分子量
175.702
InChiKey
BCDHEVYMYBBIJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基环己胺盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 N-cyclohexylallylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    通过生物催化氢借用与伯醇和仲醇直接将胺烷基化
    摘要:
    将米曲霉(Asp RedAm)的还原性氨基酶与单一醇脱氢酶(宏基因组ADH-150,来自Sphingobium yanoikuyae(SyADH)的ADH或来自乙醇嗜热厌氧菌(Te SADH W110A)的ADH的变体结合在一起使用伯醇和仲醇对胺进行生物催化烷基化的氧化还原中性级联反应。以高达99%的转化率获得脂肪族和芳香族仲胺,以及直接从消旋醇前体中以高达> 97%ee的形式获得手性胺,从而释放出水作为唯一的副产物。
    DOI:
    10.1002/anie.201705848
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文献信息

  • Process for the preparation of polymers of inorganic acid salts of monoallylamine or N-substituted monoallylamines
    申请人:NITTO BOSEKI CO., LTD.
    公开号:EP0190704A1
    公开(公告)日:1986-08-13
    High molecular weight polymers are produced in a high yield by polymerizing inorganic acid salts of monoallylamine or N-substituted monoallylamines in a polar solvent in the presence of a specific azo type radical initiator.
    在极性溶剂中,在特定偶氮型自由基引发剂的作用下,通过聚合单烯丙基胺或 N-取代单烯丙基胺的无机酸盐,可以高产率生产出高分子量聚合物。
  • Polymers of n-substituted secondary monoallylamines and their salts and process for producing the same
    申请人:NITTO BOSEKI CO., LTD.
    公开号:EP0173963A2
    公开(公告)日:1986-03-12
    N-substituted secondary monoallylamine salts can be easily polymerized in a polar solvent by using as catalyst a water-soluble radical initiator containing azo group in the molecule, and polymers with a high degree of polymerization can be obtained therefrom in a high yield.
    通过使用分子中含有偶氮基团的水溶性自由基引发剂作为催化剂,N-取代的仲单烯丙 基胺盐可以很容易地在极性溶剂中聚合,并以高产率获得聚合度高的聚合物。
  • Method for improving color fastness
    申请人:NITTO BOSEKI CO., LTD.
    公开号:EP0196587A2
    公开(公告)日:1986-10-08
    The present invention relates to a method for improving the color fastness of a dyed product which comprises treating a dyed product which has been dyed with a reactive dye with a copolymer of an N-substituted secondary allylamine derivative represented by the following general formula: wherein R represents a hydrocarbon group or a substituted hydrocarbon group and HX represents an inorganic or organic acid, and allylamine, diallylamine or dimethyldiallylammonium chloride. The dyed product treated according to the method of the present invention satisfies the following requirements on performances: 1) a sufficient maintenance of fastness to chlorine, 2) a satisfactory resistance to acid hydrolysis, 3) freeness from the color change due to the treatment, 4) freeness from the decrease in fastness to light and 5) high fastnesses to water and washing.
    本发明涉及一种提高染色产品色牢度的方法,该方法包括用 N-取代仲烯丙 基胺衍生物的共聚物处理用活性染料染色的染色产品,该衍生物由以下通式表示: 其中 R 代表烃基或取代的烃基,HX 代表无机酸或有机酸,以及烯丙基胺、二烯丙基胺或二 甲基二烯丙基氯化铵。 按照本发明方法处理的染色产品在性能上满足以下要求:1)充分保持耐氯牢度, 2)令人满意的耐酸水解性,3)不受处理引起的颜色变化的影响,4)不受耐光牢度 下降的影响,5)耐水牢度和耐洗牢度高。
  • Olefin polymerisation catalysts and processes for producing olefin polymers
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:EP0849292A1
    公开(公告)日:1998-06-24
    Catalysts for olefin polymerization which consist essentially of a transition metal compound, a modified clay compound and an organic aluminum compound, wherein the modified clay compound comprises a reaction product of a clay mineral and a proton acid salt of a specific amine compound, as well as a method of polymerizing olefins using such catalysts. It is possible thereby to obtain olefin polymers with high productivity and low ash content.
    烯烃聚合催化剂,主要由过渡金属化合物、改性粘土化合物和有机铝化合物组成,其中改性粘土化合物包括粘土矿物和特定胺化合物的质子酸盐的反应产物,以及使用这种催化剂聚合烯烃的方法。由此可以获得生产率高、灰分含量低的烯烃聚合物。
  • ETHYLENE POLYMER, CATALYST FOR PRODUCTION OF ETHYLENE POLYMER, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF ETHYLENE POLYMER
    申请人:Tosoh Corporation
    公开号:EP1964860B1
    公开(公告)日:2017-07-05
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