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(+/-)-3-Methoxy-13β-ethylgona-1,3,5(10)-trien-17-on | 968-74-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-3-Methoxy-13β-ethylgona-1,3,5(10)-trien-17-on
英文别名
3-Methoxy-18-methylestra-1,3,5(10)-trien-17-on;dl-3-Methoxy-13β-ethyl-gona-1,3,5(10)-trien-17-on;18-Methylestrone methyl ether; 13-Ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-trien-17-one;13-ethyl-3-methoxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
(+/-)-3-Methoxy-13β-ethylgona-1,3,5(10)-trien-17-on化学式
CAS
968-74-1
化学式
C20H26O2
mdl
——
分子量
298.425
InChiKey
FHJVQLWFUQMADH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-130 °C
  • 沸点:
    439.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-3-Methoxy-13β-ethylgona-1,3,5(10)-trien-17-on正丁基锂(-)-(R)-N,S-dimethyl-S-phenylsulfoximine 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 、 (+-)-3-Methoxy-13β-ethylgona-1,3,5(10)-trien-17-on
    参考文献:
    名称:
    Sulfoximine-mediated resolutions of ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00378a048
  • 作为产物:
    描述:
    13-ethyl-3-methoxy-17-[(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methyl]-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 以48%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    JOHNSON, C. R.;ZELLER, J. R., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 8, 1225-1233
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • JOHNSON, C. R.;ZELLER, J. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 14, 4021-4023
    作者:JOHNSON, C. R.、ZELLER, J. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Sulfoximine-mediated resolutions of ketones
    作者:Carl R. Johnson、James R. Zeller
    DOI:10.1021/ja00378a048
    日期:1982.7
  • JOHNSON, C. R.;ZELLER, J. R., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 8, 1225-1233
    作者:JOHNSON, C. R.、ZELLER, J. R.
    DOI:——
    日期:——
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