6-tert-butyl-8-[(2,2-dimethyl-6-propan-2-yl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methoxymethyl]-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxine | 288374-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-tert-butyl-8-[(2,2-dimethyl-6-propan-2-yl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methoxymethyl]-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxine
• CAS: 288374-23-2
• 化学式: C₂₉H₄₀O₅
• 分子量: 468.634
• InChiKey: PWTVSDFGLAAFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间二甲苯-2,alpha,alpha'-三醇 、 6-tert-butyl-8-[(2,2-dimethyl-6-propan-2-yl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methoxymethyl]-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxine 在 高氯酸 、 potassium perchlorate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以7%的产率得到7-Tert-butyl-15-propan-2-yl-3,11,19-trioxatetracyclo[19.3.1.15,9.113,17]heptacosa-1(24),5(27),6,8,13,15,17(26),21(25),22-nonaene-25,26,27-triol
  参考文献：
  名称：

  The '2+1' Construction of Homooxacalix[3]arenes Possessing Different Substituents on Their Upper Rims.

  摘要：

  在酸性高稀释条件下，通过对取代苯酚二聚体和单体之间的缩合反应，合成了几种上缘具有不同取代基的均二十碳六[3]烷，收率为 7-20%。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.882
• 作为产物：
  描述：

  (6-tert-butyl-2,2-dimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-methanol 在 四氯化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.17h， 生成 6-tert-butyl-8-[(2,2-dimethyl-6-propan-2-yl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methoxymethyl]-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  The '2+1' Construction of Homooxacalix[3]arenes Possessing Different Substituents on Their Upper Rims.

  摘要：

  在酸性高稀释条件下，通过对取代苯酚二聚体和单体之间的缩合反应，合成了几种上缘具有不同取代基的均二十碳六[3]烷，收率为 7-20%。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.882

文献信息

• The '2+1' Construction of Homooxacalix[3]arenes Possessing Different Substituents on Their Upper Rims.
  作者：Kazunori TSUBAKI、Koichiro MUKOYOSHI、Tadamune OTSUBO、Kaoru FUJI

  DOI：10.1248/cpb.48.882

  日期：——

  Several homoxacalix[3]arenes possessing different substituents on their upper rims were synthesized in yields of 7-20% by a condensation reaction between the p-substituted phenol dimer and monomer under acidic high-dilution conditions.

  在酸性高稀释条件下，通过对取代苯酚二聚体和单体之间的缩合反应，合成了几种上缘具有不同取代基的均二十碳六[3]烷，收率为 7-20%。