1,8-二氮杂环十四烷-2,7-二酮 | 4266-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 中文名称: 1,8-二氮杂环十四烷-2,7-二酮
• 英文名称: 1,8-diaza-cyclotetradecane-2,7-dione
• 英文别名: 1,8-Diaza-cyclotetradecan-2,7-dion；Cyclo-hexamethylen-adipinsaeure-diamid；1,8-Diaza-cyclo-tetradecadion-(9,14)；1.8-Diazacyclotetradecan-2.7-dion；1,8-Diazacyclotetradecane-2,7-dione
• CAS: 4266-66-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: SXNYYEPTQTZOHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263 °C
• 沸点：
  497.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少量加热）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氮杂环十四烷-2,7-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,8-Diaza-cyclotetradecan
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Marx, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 607, p. 59,63, 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-amino-hexyl)-adipamic acid methyl ester, hydrochloride 生成 1,8-二氮杂环十四烷-2,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  Zahn; Schmidt, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1381,1384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mixtures composed or monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids, their use and a process for their preparation
  申请人：Maas Wiebke

  公开号：US20070213436A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids and of further components, which comprise A) from 98 to 100% by weight of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are identical or different and, independently of one another, are H, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, and/or phenyl, X and Y are identical or different and, independently of one another, are H, Li, Na, K, or NH 4 , and B) from 0 to 2% by weight of halogens, where the entirety of the components always amounts to 100% by weight.

  该发明涉及由单羧基功能化二烷基膦酸和进一步组分组成的混合物，其中包括 A) 公式（I）中的单羧基功能化二烷基膦酸，其占98至100重量％ 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 相同或不同，并且彼此独立地为H，甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基和/或苯基， X和Y相同或不同，并且彼此独立地为H，Li，Na，K或NH 4 ， 和 B) 卤素，其占0至2重量％， 其中所有组分的总和始终为100重量％。
• Mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic esters and of further components
  申请人：Maas Wiebke

  公开号：US20070210288A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to mixtures composed of dialkylphosphinic esters and of further components, which comprise A) from 98 to 100% by weight of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic esters of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are identical or different and, independently of one another, are H, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, and/or phenyl, Y is methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, phenyl, 2-hydroxyethyl, 2,3-dihydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 4-hydroxybutyl, 3-hydroxybutyl, 2-hydroxybutyl, and/or 6-hydroxyhexyl, allyl, and/or glycerol, X is H, Li, Na, K or NH 4 , or X is defined as for Y, and then X and Y are two identical radicals or two different radicals of the above organic radicals, and B) from 0 to 2% by weight of halogens, where the entirety of the components always amounts to 100% by weight.

  该发明涉及由二烷基膦酸酯和进一步组分组成的混合物，其中包括A) 公式（I）的单羧基功能化二烷基膦酸酯，其占98至100重量％，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7相同或不同，并且独立地为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基和/或苯基，Y为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基、2-羟乙基、2,3-二羟基丙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、4-羟基丁基、3-羟基丁基、2-羟基丁基和/或6-羟基己基、烯丙基和/或甘油，X为H、Li、Na、K或NH4，或者X如Y所定义，然后X和Y是上述有机基团的两个相同基团或两个不同基团，以及B) 卤素，其占0至2重量％，其中所有组分的总和始终为100重量％。
• COMPOSITIONS OF ALKYLAMIDOTHIAZOLES AND FRAGRANCES
  申请人：BEIERSDORF AG

  公开号：US20160015613A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Disclosed are active ingredient combinations of alkylamidothiazoles and one or more cosmetically or dermatologically relevant fragrances.

  揭示了烷基酰胺噻唑酮和一种或多种在化妆品或皮肤科学方面相关的香料的活性成分组合。
• COMPOSITIONS OF ALKYLAMIDOTHIAZOLES AND UV-FILTER SUBSTANCES
  申请人：BEIERSDORF AG

  公开号：US20160015614A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Disclosed are active ingredient combinations of alkylamidothiazoles and one or more cosmetically or dermatologically acceptable UV-filter substances.

  揭示了烷基氨基噻唑和一种或多种化妆或皮肤学上可接受的紫外线过滤物质的活性成分组合。
• Kinetics of the acid hydrolysis of cyclic oligomers from nylon 6 and nylon 6.6
  作者：D. Heikens、P. H. Hermans、H. A. Veldhoven

  DOI：10.1002/macp.1959.020300110

  日期：1959.1

  A kinetic investigation is offered of the hydrolysis in 7.72 N aqueous hydrochlorie acid at 110°C. of the cyclic di‐, tri‐ und tetraamides of ε‐caprolactam and of the cyclic diamide from hexamethylene diamine and adipic acid. The intermediates of the reaction, identified by chromatography, provide definite proof of the constitution of these cyclic compounds.

  For the remarkable difference between the rate constants of the two isomeric cyclic diamides no simple explanation could be given on known structural grounds.

  摘要 对 7.72 N 盐酸水溶液在 110°C 下水解ε-己内酰胺的环二、三和四酰胺以及由六亚甲基二胺和己二酸生成的环二胺进行了动力学研究。通过色谱法鉴定的反应中间产物，为这些环状化合物的构成提供了确凿的证据。对于两种异构环状二酰胺的速率常数之间的显著差异，已知的结构原理无法给出简单的解释。

表征谱图