2,13-diiodo-7,8-di-n-propyltetrathia[7]helicene | 1104312-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,13-diiodo-7,8-di-n-propyltetrathia[7]helicene
• CAS: 1104312-29-9
• 化学式: C₂₈H₂₀I₂S₄
• 分子量: 738.54
• InChiKey: QVJBDOHYBLFYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.97
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 2,13-diiodo-7,8-di-n-propyltetrathia[7]helicene 在 triethylamine 、 Pd(PPh₃)2Cl₂ 、 CuI 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到2,13-diferrocenylethynyl-7,8-di-n-propyltetrathia[7]helicene
  参考文献：
  名称：

  四硫[7]螺烯-二茂铁的配合物和（η 5 tricarbonylmanganese -Cyclohexadienyl）：合成及电化学研究

  摘要：

  四硫[7]螺烯（[7] TH）由二茂铁基（FC）或由（η在噻吩环的端部取代基的复合物5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3衍生物已被制备的Sonogashira偶联反应开始由单或二碘[7] TH化合物合成。通过X射线分析建立了二铁茂铁基[7] TH配合物之一的分子结构。Fc- [7] TH系统的电化学研究表明，相对于Fc，Fc基团的电子显着较差（ΔE（≈≈0.15 V），这是由于Fc氧化还原部分与三键+螺旋结构的有效共轭，这也得到了光谱数据的证实。假设第二个氧化峰被分配为噻咯烯部分，则可能在第二个氧化峰周围循环，从而使电沉积导电膜快速，规则地生长，条件是一个末端的α-噻吩位置可用于偶联；另一方面，长烷基链阻碍了膜的形成。导电膜的特征在于宽泛的氧化波，这是由于多个氧化还原峰合并而产生的，该氧化波在Fc氧化时开始。由于在本研究的Fc- [7] TH共轭物中，通过母体四硫杂庚烯电

  DOI：

  10.1021/om200571a
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dipropyltetrathia[7]helicene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以99%的产率得到2,13-diiodo-7,8-di-n-propyltetrathia[7]helicene
  参考文献：
  名称：

  四硫[7]螺烯-二茂铁的配合物和（η 5 tricarbonylmanganese -Cyclohexadienyl）：合成及电化学研究

  摘要：

  四硫[7]螺烯（[7] TH）由二茂铁基（FC）或由（η在噻吩环的端部取代基的复合物5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3衍生物已被制备的Sonogashira偶联反应开始由单或二碘[7] TH化合物合成。通过X射线分析建立了二铁茂铁基[7] TH配合物之一的分子结构。Fc- [7] TH系统的电化学研究表明，相对于Fc，Fc基团的电子显着较差（ΔE（≈≈0.15 V），这是由于Fc氧化还原部分与三键+螺旋结构的有效共轭，这也得到了光谱数据的证实。假设第二个氧化峰被分配为噻咯烯部分，则可能在第二个氧化峰周围循环，从而使电沉积导电膜快速，规则地生长，条件是一个末端的α-噻吩位置可用于偶联；另一方面，长烷基链阻碍了膜的形成。导电膜的特征在于宽泛的氧化波，这是由于多个氧化还原峰合并而产生的，该氧化波在Fc氧化时开始。由于在本研究的Fc- [7] TH共轭物中，通过母体四硫杂庚烯电

  DOI：

  10.1021/om200571a

文献信息

• Novel Substituted Tetrathia[7]helicenes by Direct Functionalization of the Helical System or Photocyclization of Substituted 1,2-(Bis-benzodithienyl)ethenes
  作者：Stefano Maiorana、Clara Rigamonti、Maria Teresa Ticozzelli、Alberto Bossi、Emanuela Licandro、Clelia Giannini

  DOI：10.3987/com-08-s(n)109

  日期：——