2-aminomethyl-3-methylbutan-1-ol | 718633-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-aminomethyl-3-methylbutan-1-ol
• 英文别名: 2-(aminomethyl)-3-methyl-1-butanol；2-(Aminomethyl)-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 718633-43-3
• 化学式: C₆H₁₅NO
• mdl: MFCD19207562
• 分子量: 117.191
• InChiKey: JUZQUSSFETVSOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-3-methylbutan-1-ol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 (+/-)-(2SR,3SR,4SR)-3-hydroxy-4-(1-methylethyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由N-保护的β-氨基醛和重氮乙酸苄酯立体选择性合成3-羟基脯氨酸苄酯。

  摘要：

  描述了由α-烷基和α-烷氧基N-保护的氨基醛与重氮苄基乙酸酯合成一系列3-羟基脯氨酸苄基酯。具有α-烷基取代基的醛提供脯氨酸作为单一非对映异构体，反式-顺式相对构型为14-77％。α-叔丁基二甲基甲硅烷氧基氨基醛以37％的收率提供脯氨酸作为具有反式-反式相对构型的单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/jo030360f
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-3-甲基丁腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以2.25 g的产率得到2-aminomethyl-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  β-腈的一般一步合成。

  摘要：

  不寻常的β-腈腈官能团是通过硝基烯烃的简单一步氢氰化反应制得的。通过原位形成α-氰基-醛，这些化合物被证明是单保护的1，3-二胺和1，3-氨基醇的前体。

  DOI：

  10.1021/ol801691c

文献信息

• [EN] BICYCLIC HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE HPK1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020193512A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as HPK1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.

  本发明涉及对哺乳动物在治疗和/或预防方面有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为HPK1抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病。
• PURINE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASE 2 AND IkappaB-alpha
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1021186B1

  公开（公告）日：2005-06-29
• A General One-Step Synthesis of β-Nitronitriles
  作者：James C. Anderson、Alexander J. Blake、Matthew Mills、Paul D. Ratcliffe

  DOI：10.1021/ol801691c

  日期：2008.9.18

  The unusual beta-nitronitrile functionality was prepared by a simple one-step hydrocyanation of nitroalkenes. These compounds were shown to be precursors to monoprotected 1,3-diamines and 1,3-amino alcohols through the in situ formation of an alpha-cyano-aldenyde.

  不寻常的β-腈腈官能团是通过硝基烯烃的简单一步氢氰化反应制得的。通过原位形成α-氰基-醛，这些化合物被证明是单保护的1，3-二胺和1，3-氨基醇的前体。
• Stereoselective Synthesis of 3-Hydroxyproline Benzyl Esters from <i>N</i>-Protected β-Aminoaldehydes and Benzyl Diazoacetate
  作者：Steven R. Angle、Dominique S. Belanger

  DOI：10.1021/jo030360f

  日期：2004.6.1

  benzyl esters from α-alkyl and α-alkoxy N-protected aminoaldehydes with benzyl diazoacetate is described. Aldehydes with α-alkyl substituents afforded prolines as a single diastereomer with a trans-cis relative configuration in 14−77%. An α-tert-butyldimethylsilyloxy aminoaldehyde afforded a proline as a single diastereomer with a trans-trans relative configuration in 37% yield.

  描述了由α-烷基和α-烷氧基N-保护的氨基醛与重氮苄基乙酸酯合成一系列3-羟基脯氨酸苄基酯。具有α-烷基取代基的醛提供脯氨酸作为单一非对映异构体，反式-顺式相对构型为14-77％。α-叔丁基二甲基甲硅烷氧基氨基醛以37％的收率提供脯氨酸作为具有反式-反式相对构型的单一非对映异构体。