tert-butyl 4-(3-bromo-5-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate | 1129540-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-bromo-5-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1129540-98-2
• 化学式: C₁₅H₂₀BrFN₂O₂
• 分子量: 359.238
• InChiKey: KJYAWUCXKMOZDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-bromo-5-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-[3-fluoro-5-(2-oxospiro[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,1'-cyclopropane]-4-yl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PKC-THETA MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE PKC-THÊTA

  摘要：

  本发明涉及一种通过调节PKC-theta影响治疗疾病、综合症、病况和障碍的化合物、组合物和方法。这些化合物由公式I表示，其中变量在此定义。（I）

  公开号：

  WO2022234298A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromo-5-fluorophenyl)piperazine 、 二碳酸二叔丁酯 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl 4-(3-bromo-5-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。

  公开号：

  WO2009032861A1

文献信息

• 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：SAMUMED, LLC

  公开号：US20130296302A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided herein are compounds according to Formulas (I) or (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions comprising the same, for use in various methods, including treating cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, osteoarthritis, idiopathic pulmonary fibrosis and neurological conditions/disorders/diseases.

  本文提供了根据化学式（I）或（II）提供的化合物及其药学上可接受的盐，以及包含它们的组合物，用于各种方法，包括治疗癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、骨关节炎、特发性肺纤维化和神经系统疾病/紊乱/疾病。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20130231336A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，以及其药物组合物和使用同样治疗对JNK通路抑制有响应的疾病的方法。
• Substituted pyrimidinyl-amines as protein kinase inhibitors
  申请人：Kamenecka Theodore

  公开号：US08530480B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺类化合物，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，并提供了这些化合物的药物组合物和使用它们治疗对JNK通路抑制敏感的疾病的方法。
• [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022178532A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• BICYCLIC HETEROARYL AMINE COMPOUNDS AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3209664B1

  公开（公告）日：2020-06-03