5-bromo-3-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)picolinamide | 1389440-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-bromo-3-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)picolinamide
• 英文别名: 5-bromo-3-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1389440-63-4
• 化学式: C₁₇H₂₀BrN₅O
• 分子量: 390.283
• InChiKey: NNFPDWXADADGRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)picolinamide 、 2-甲基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(2-methylphenyl)-3-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PICOLINAMIDE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A、B、Z、n和m在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，该组合物对抑制激酶如ALK有用，并且用于治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20120190681A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氰基-3-硝基吡啶 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-bromo-3-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  PICOLINAMIDE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A、B、Z、n和m在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，该组合物对抑制激酶如ALK有用，并且用于治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20120190681A1

文献信息

• Picolinamide inhibitors of kinases
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US08859546B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, A, B, Z, n, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中R1、R2、R3、A、B、Z、n和m在说明中有定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，其对抑制蛋白激酶如ALK有用，并且用于治疗癌症等疾病的方法。
• US8859546B2
  申请人：——

  公开号：US8859546B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• [EN] PICOLINAMIDE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS PICOLINAMIDES DE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012100135A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, A, B, Z, n, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.