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2-Methoxy-4-phenyl-2H-3-thia-phenanthrene-1-carbonitrile | 94357-63-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxy-4-phenyl-2H-3-thia-phenanthrene-1-carbonitrile
英文别名
3-methoxy-1-phenyl-3H-benzo[h]isothiochromene-4-carbonitrile
2-Methoxy-4-phenyl-2H-3-thia-phenanthrene-1-carbonitrile化学式
CAS
94357-63-8
化学式
C21H15NOS
mdl
——
分子量
329.422
InChiKey
AKNWJUXLJZMXST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    33.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    THE REACTION OF 2H-THIIN DERIVATIVES WITH PERACID. RING CONTRACTION AND ALKOXYLATION REACTIONS
    摘要:
    芳香硫酮(芳基萘硫酮和2-苯并呋喃苯基硫酮)与2-氯丙烯腈的环加成反应后,通过氯化氢的消除得到一些2H-噻烷衍生物。产物与MCPBA和醇反应,生成环收缩产物和醇醚化衍生物。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.1973
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文献信息

  • OHMURA, HARUO;MOTOKI, SHINICHI, CHEM. LETT., 1984, N 11, 1973-1976
    作者:OHMURA, HARUO、MOTOKI, SHINICHI
    DOI:——
    日期:——
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