6,8-二甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 | 53076-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6,8-二甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮
• 英文名称: 6,8-Dimethoxy-tetral-2-on
• 英文别名: 6,8-Dimethoxyl-2-tetralone；6,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 53076-59-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: SIIBOHMMQGFEPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 、 丁烯酮 生成 2-hydroxy-5,7-dimethoxyphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Welkstoffe und Antibiotika. 41. Mitteilung [1]. 2,4-Dimethoxy-8-hydroxy-, 2,4-dimethoxy-7-hydroxy- und 1,3,4-Trimethoxy-6-hydroxy-9-methyl-phenanthren

  摘要：

  AbstractAus den Tetralonen I und XIII wurden auf zwei verschiedenen Wegen die Phenanthrene VIII bzw. VIIIb und XVI hergestellt. Versuche zur Synthese von Orchinol (2,4‐Dimethoxy‐7‐hydroxy‐9,10‐dihydrophenanthren) scheiterten in der partiellen Dehydrierung der tricyclischen Ketone X und XI und führten unter vollständiger Aromatisierung zum Dehydroorchinol (XII).

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570334
• 作为产物：
  描述：

  6,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 反应 3.0h， 生成 6,8-二甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮
  参考文献：
  名称：

  Welkstoffe und Antibiotika. 41. Mitteilung [1]. 2,4-Dimethoxy-8-hydroxy-, 2,4-dimethoxy-7-hydroxy- und 1,3,4-Trimethoxy-6-hydroxy-9-methyl-phenanthren

  摘要：

  AbstractAus den Tetralonen I und XIII wurden auf zwei verschiedenen Wegen die Phenanthrene VIII bzw. VIIIb und XVI hergestellt. Versuche zur Synthese von Orchinol (2,4‐Dimethoxy‐7‐hydroxy‐9,10‐dihydrophenanthren) scheiterten in der partiellen Dehydrierung der tricyclischen Ketone X und XI und führten unter vollständiger Aromatisierung zum Dehydroorchinol (XII).

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570334

文献信息

• Welkstoffe und Antibiotika. 41. Mitteilung [1]. 2,4-Dimethoxy-8-hydroxy-, 2,4-dimethoxy-7-hydroxy- und 1,3,4-Trimethoxy-6-hydroxy-9-methyl-phenanthren
  作者：Christian Egli、Josef Seres、Kurt Steiner、Salah E. Helali、Emil Hardegger

  DOI：10.1002/hlca.19740570334

  日期：1974.4.27

  AbstractAus den Tetralonen I und XIII wurden auf zwei verschiedenen Wegen die Phenanthrene VIII bzw. VIIIb und XVI hergestellt. Versuche zur Synthese von Orchinol (2,4‐Dimethoxy‐7‐hydroxy‐9,10‐dihydrophenanthren) scheiterten in der partiellen Dehydrierung der tricyclischen Ketone X und XI und führten unter vollständiger Aromatisierung zum Dehydroorchinol (XII).