2-thienyl acid 2-(2H-1,4-benzoxazin-3-yl)hydrazide | 78959-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-thienyl acid 2-(2H-1,4-benzoxazin-3-yl)hydrazide
• 英文别名: 2-Thiophenecarboxylic acid, 2-(2H-1,4-benzoxazin-3-yl)hydrazide；N'-(2H-1,4-benzoxazin-3-yl)thiophene-2-carbohydrazide
• CAS: 78959-39-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 273.315
• InChiKey: QHPPQBLSAIVLIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thienyl acid 2-(2H-1,4-benzoxazin-3-yl)hydrazide 以 邻二氯苯 为溶剂， 以49%的产率得到1-Thiophen-2-yl-4H-5-oxa-2,3,9b-triaza-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Vishwakarma, L. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 445 - 448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-thienyl acid 2-(2H-1,4-benzoxazin-3-yl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Joshi, P. P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 474 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHRIDHAR, D. R.;JOGIBHUKTA, M.;JOSHI, P. P.;VISHWAKARMA, L. C.;NARAYAN, G+, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 6, 474-476
  作者：SHRIDHAR, D. R.、JOGIBHUKTA, M.、JOSHI, P. P.、VISHWAKARMA, L. C.、NARAYAN, G+

  DOI：——

  日期：——
• Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Vishwakarma, L. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 445 - 448
  作者：Shridhar, D. R.、Jogibhukta, M.、Vishwakarma, L. C.、Joshi, P. P.、Narayan, G. K. A. S. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Joshi, P. P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 474 - 476
  作者：Shridhar, D. R.、Jogibhukta, M.、Joshi, P. P、Vishwakarma, L. C.、Narayan, G. K. A. S. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——