6-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-acetic acid | 107130-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 6-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-acetic acid
• 英文别名: 2-(6-Methoxy-4-methyl-2,3-dihydrothiochromen-4-yl)acetic acid
• CAS: 107130-70-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: KHPVXYXCPAJAHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-acetic acid 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3,4-dihydro-6-methoxy-4-methyl-2H-1-benzothiopyran-4-ethanecarbamate
  参考文献：
  名称：

  Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1381 - 1384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenylthio)-2-butanone 在 高氯酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型杂环[1]苯并硫吡喃并[3,4-b]吡咯衍生物的合成和止痛活性。

  摘要：

  为了开发在脂环族环中具有硫原子的止痛药，通过从4-（4）开始的独特环化反应合成了新的顺式稠合杂环[1]苯并硫吡喃并[3,4-b]吡咯衍生物（II） -甲氧基苯硫基）-2-丁酮（1）或6-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-酮（7）。通过扭体试验测量苯并硫吡喃并吡咯（16，18）的镇痛作用。酚衍生物18在50mg / kg的剂量下完全抑制扭体的出现，但是甲氧基衍生物16没有止痛作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1282

文献信息

• XORI, MIKIO;KATAOKA, TADASI;KURANO, MASATSUNEH;SIMIDZU, XIROSI
  作者：XORI, MIKIO、KATAOKA, TADASI、KURANO, MASATSUNEH、SIMIDZU, XIROSI

  DOI：——

  日期：——
• JPS61246178A
  申请人：——

  公开号：JPS61246178A

  公开（公告）日：1986-11-01
• Synthesis and analgesic activity of novel heterocycles, (1)benzothiopyrano(3,4-b)pyrrole derivatives.
  作者：Mikio HORI、Tadashi KATAOKA、Hiroshi SHIMIZU、Eiji IMAI、Noriyuki IWATA、Norihiro KAWAMURA、Masayasu KURONO、Kazumasa NAKANO、Masaru KIDO

  DOI：10.1248/cpb.37.1282

  日期：——

  In order to develop analgesic compounds possessing a sulfur atom in the alicyclic ring, novel cis-fused heterocycles, [1]benzothiopyrano[3,4-b]pyrrole derivatives (II) were synthesized via a unique cyclization reaction starting from 4-(4-methoxyphenylthio)-2-butanone (1) or 6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one (7). The analgesic effects of benzothiopyranopyrroles (16, 18) were measured by

  为了开发在脂环族环中具有硫原子的止痛药，通过从4-（4）开始的独特环化反应合成了新的顺式稠合杂环[1]苯并硫吡喃并[3,4-b]吡咯衍生物（II） -甲氧基苯硫基）-2-丁酮（1）或6-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-酮（7）。通过扭体试验测量苯并硫吡喃并吡咯（16，18）的镇痛作用。酚衍生物18在50mg / kg的剂量下完全抑制扭体的出现，但是甲氧基衍生物16没有止痛作用。
• Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1381 - 1384
  作者：Hori, Mikio、Kataoka, Tadashi、Shimizu, Hiroshi、Imai, Eiji、Iwata, Noriyuki、et al.

  DOI：——

  日期：——