7-methyl-1,7-dihydro-1,7-naphthyridin-4,8-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-methyl-1,7-dihydro-1,7-naphthyridin-4,8-dione
• 英文别名: 7-methyl-1H-1,7-naphthyridine-4,8-dione
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: IDRXIRNODDWANQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-1,7-dihydro-1,7-naphthyridin-4,8-dione 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4'-diethylamino-1'-methylbutylamino)-2-amino-4-diethylaminopentane
  参考文献：
  名称：

  萘啶酮衍生物的合成作为潜在的抗疟药

  摘要：

  在本文中，我们介绍了8-（4'-氨基-1'甲基-丁基氨基）-5-（β，β，β-三氟乙氧基）-1,6-萘啶（4），8-（4'-氨基-1'甲基丁基氨基）-6-甲基-1,6-萘基甲基-5-一个（5），两个1-烷基-3-（4'-氨基-1'-甲基丁基氨基）-7-甲基-1,8 -萘啶-4-酮（20a）和20b），3-（1'-氨基-4'-甲基丁基-氨基）-1-乙基-7-甲基-1,8-萘啶-4-酮（20c），和4-（4'-二乙基氨基-1'-甲基丁基氨基）-7-甲基-1,7-萘啶-8-一（28）。在伯氏疟原虫筛查中评估了化合物的抗疟活性，发现该化合物无活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180519
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-4,8-dioxo-1H-1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid 以 paraffin 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到7-methyl-1,7-dihydro-1,7-naphthyridin-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  萘啶酮衍生物的合成作为潜在的抗疟药

  摘要：

  在本文中，我们介绍了8-（4'-氨基-1'甲基-丁基氨基）-5-（β，β，β-三氟乙氧基）-1,6-萘啶（4），8-（4'-氨基-1'甲基丁基氨基）-6-甲基-1,6-萘基甲基-5-一个（5），两个1-烷基-3-（4'-氨基-1'-甲基丁基氨基）-7-甲基-1,8 -萘啶-4-酮（20a）和20b），3-（1'-氨基-4'-甲基丁基-氨基）-1-乙基-7-甲基-1,8-萘啶-4-酮（20c），和4-（4'-二乙基氨基-1'-甲基丁基氨基）-7-甲基-1,7-萘啶-8-一（28）。在伯氏疟原虫筛查中评估了化合物的抗疟活性，发现该化合物无活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180519

文献信息

• [EN] PHOSPHONIC ACID COMPOUND AND PRODRUG THEREOF, AND PREPARATION METHODS FOR AND USES OF PHOSPHONIC ACID COMPOUND AND PRODRUG THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET PROMÉDICAMENT DE CELUI-CI, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS D'UN COMPOSÉ D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET D'UN PROMÉDICAMENT DE CELUI-CI<br/>[ZH] 膦酸类化合物及其前药、它们的制备方法及用途
  申请人：[en]HAIHE BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]上海海和药物研究开发股份有限公司

  公开号：WO2023138637A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  本发明提供膦酸类化合物及其前药、它们的制备方法及用途。具体地，本发明提供下式(I)或式(I-A)的化合物，其中，式(I-A)的化合物为式(I)化合物的前药形式。经实验验证，本发明的膦酸类化合物具有良好的ENPP1激酶抑制活性，可作为ENPP1相关疾病的治疗剂，并且所述膦酸类化合物具有良好的体内代谢稳定性。此外，本发明提供的膦酸酯类或酰胺类前药化合物具有较高的口服生物利用度，可以克服膦酸类原药化合物不能口服的缺陷。
• CARROLL, F. I.;BERRANG, B. D.;LINN, C. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 941-946
  作者：CARROLL, F. I.、BERRANG, B. D.、LINN, C. P.

  DOI：——

  日期：——