2,6-diethylthio-7,9-dimethylpurine | 680184-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-diethylthio-7,9-dimethylpurine
• 英文别名: 2,6-diethylthio-7-methylpurine；2,6-Bis(ethylsulfanyl)-7-methylpurine
• CAS: 680184-00-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄S₂
• 分子量: 254.38
• InChiKey: NDVKLFLRNBIYIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  467.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diethylthio-7,9-dimethylpurine 在 sodium hydroxide 作用下， 以90%的产率得到2-ethylthio-7-methyl-6-oxo-1,6-dihydropurine
  参考文献：
  名称：

  硫唑嘌呤类似物的合成

  摘要：

  通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下，在 DMF 中反应得到二（咪唑基）产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3，它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。

  DOI：

  10.3987/com-07-11232
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-7-甲基嘌呤 、 碘乙烷 在 硫脲 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到2,6-diethylthio-7,9-dimethylpurine
  参考文献：
  名称：

  硫唑嘌呤类似物的合成

  摘要：

  通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下，在 DMF 中反应得到二（咪唑基）产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3，它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。

  DOI：

  10.3987/com-07-11232

文献信息

• Sochacka, Jolanta; Sulkowska, Anna; Kowalska, Alicja, Acta poloniae pharmaceutica, 2008, vol. 65, # 1, p. 169 - 171
  作者：Sochacka, Jolanta、Sulkowska, Anna、Kowalska, Alicja

  DOI：——

  日期：——
• Kowalska, Alicja; Sochacka, Jolanta, Acta Poloniae Pharmaceutica, 2003, vol. 60, # 2, p. 144 - 147
  作者：Kowalska, Alicja、Sochacka, Jolanta

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the Azathiopurine Analogs
  作者：Alicja Kowalska、Krystian Pluta

  DOI：10.3987/com-07-11232

  日期：——

  azathioprine analogs - 2-subsituted derivatives of 7-methyl-6-(l-methyl-4-nitroimidazol-5-ylthio)purines 5 has been achieved by the reaction of 2-subsituted 6-purinethiones 4 with 5-chloro-1-methyl-4-nitroimidazole in ethanol. In the case of 7-methyl-2,6-dithioxanthine 4j, reaction in DMF gave di(imidazolyl) product 51. The key step in this synthesis was preparation of the appropriate 2-substituted 6-purinones

  通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下，在 DMF 中反应得到二（咪唑基）产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3，它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。