2,2-Dimethyl-propionic acid 4-{(2S,3R,4R,5R)-3-allyloxy-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-imidazol-1-ylmethyl ester | 872088-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 4-{(2S,3R,4R,5R)-3-allyloxy-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-imidazol-1-ylmethyl ester
• CAS: 872088-53-4
• 化学式: C₃₈H₄₄N₂O₈
• 分子量: 656.776
• InChiKey: RWVYPQHTEOOERS-NDLNHBFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  110.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 4-{(2S,3R,4R,5R)-3-allyloxy-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-imidazol-1-ylmethyl ester 、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 4,5-二氰基咪唑 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到[4-[(2S,3S,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-3-prop-2-enoxyoxolan-2-yl]imidazol-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  新型C4连接的咪唑核糖核苷亚磷酰胺的合成，用于探测核酶中的总酸和碱催化

  摘要：

  我们描述了新型C4连接的咪唑核糖核苷亚磷酰胺（PA）1a的合成，通过该合成，咪唑部分被掺入VS核酶中，以研究其在一般酸和碱催化中的作用。对咪唑-N保护基的研究首先表明，新戊酰氧基甲基（POM）作为咪唑核苷的N-保护基是足够的，在温和的碱性条件下可以很容易地将其除去。此外，合成方法扩展到2'-脱氧-和2'- O-烯丙基核苷PA 1b和1c的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.063
• 作为产物：
  描述：

  {4-[2-O-allyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl]imidazol-1-yl}methyl 2,2-dimethylpropiolate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四甲基乙二胺 、 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 4-{(2S,3R,4R,5R)-3-allyloxy-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-imidazol-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型C4连接的咪唑核糖核苷亚磷酰胺的合成，用于探测核酶中的总酸和碱催化

  摘要：

  我们描述了新型C4连接的咪唑核糖核苷亚磷酰胺（PA）1a的合成，通过该合成，咪唑部分被掺入VS核酶中，以研究其在一般酸和碱催化中的作用。对咪唑-N保护基的研究首先表明，新戊酰氧基甲基（POM）作为咪唑核苷的N-保护基是足够的，在温和的碱性条件下可以很容易地将其除去。此外，合成方法扩展到2'-脱氧-和2'- O-烯丙基核苷PA 1b和1c的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.063