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[(2R,5S)-5-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methanol | 1372722-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,5S)-5-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methanol
英文别名
——
[(2R,5S)-5-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methanol化学式
CAS
1372722-30-9
化学式
C16H24N2O
mdl
——
分子量
260.379
InChiKey
XBCCRPUPEDEVAI-JKSUJKDBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-pyrrolidine-2,5-dicarbonitrile盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜氯仿硫酸 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 88.0h, 生成 [(2R,5S)-5-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    外消旋和内消旋吡咯烷-2,5-二羧酸酰胺的对映选择性生物转化及其在有机合成中的应用
    摘要:
    在本文中,我们报道了酰胺酶催化的吡咯烷-2,5-二甲酰胺的水解及其在有机合成中的应用。在红球菌红球菌AJ270的催化下,将含有酰胺全酶的微生物全细胞催化剂,外消旋的反式-吡咯烷-2,5-甲酰胺动力学拆分为(2 S,5 S)-吡咯烷-2,5-二甲酰胺和(2 R,5 R)-5-氨基甲酰基吡咯烷-2-羧酸的高收率和优异的对映选择性。生物催化脱对称的内消旋顺式-吡咯烷二甲酰胺提供对映体纯的(2 R,5 S)-5-氨基甲酰基吡咯烷-2-羧酸的产率几乎是定量的。在动力学拆分和去对称化方面,酰胺酶始终表现出优异的2 R-对映选择性,尽管其催化效率受吡咯烷环氮原子上取代基的空间效应影响很大。通过可扩展的制备(2 R,5 R)-和(2 R,5 S)-5-氨基甲酰基吡咯烷-2-羧酸及其转化为氮杂核苷类似物和类似药物的吡咯啉的方法,证明了生物转化的合成潜力。diazepin-11(5 H)-one化合物。
    DOI:
    10.1021/jo300412j
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文献信息

  • Enantioselective Biotransformations of Racemic and Meso Pyrrolidine-2,5-dicarboxamides and Their Application in Organic Synthesis
    作者:Peng Chen、Ming Gao、De-Xian Wang、Liang Zhao、Mei-Xiang Wang
    DOI:10.1021/jo300412j
    日期:2012.4.20
    (2R,5R)-5-carbamoylpyrrolidine-2-carboxylic acid in high yields and excellent enantioselectivity. Biocatalytic desymmetrization of meso cis-pyrrolidinedicarboxamide afforded enantiomerically pure (2R,5S)-5-carbamoylpyrrolidine-2-carboxylic acid in an almost quantitative yield. In both kinetic resolution and desymmetrization, the amidase always exhibited excellent 2R-enantioselectivity, although its catalytic
    在本文中,我们报道了酰胺酶催化的吡咯烷-2,5-二甲酰胺的水解及其在有机合成中的应用。在红球菌红球菌AJ270的催化下,将含有酰胺全酶的微生物全细胞催化剂,外消旋的反式-吡咯烷-2,5-甲酰胺动力学拆分为(2 S,5 S)-吡咯烷-2,5-二甲酰胺和(2 R,5 R)-5-氨基甲酰基吡咯烷-2-羧酸的高收率和优异的对映选择性。生物催化脱对称的内消旋顺式-吡咯烷二甲酰胺提供对映体纯的(2 R,5 S)-5-氨基甲酰基吡咯烷-2-羧酸的产率几乎是定量的。在动力学拆分和去对称化方面,酰胺酶始终表现出优异的2 R-对映选择性,尽管其催化效率受吡咯烷环氮原子上取代基的空间效应影响很大。通过可扩展的制备(2 R,5 R)-和(2 R,5 S)-5-氨基甲酰基吡咯烷-2-羧酸及其转化为氮杂核苷类似物和类似药物的吡咯啉的方法,证明了生物转化的合成潜力。diazepin-11(5 H)-one化合物。
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