4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(2-乙二胺基)-2,1,3-苯并恶二唑 | 189373-41-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 液相色谱 - HPLC标记试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: 4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(2-乙二胺基)-2,1,3-苯并恶二唑
• 中文别名: 4-(2-氨基乙基氨基)-7-(N,N-二甲基磺酰胺基)苯并呋咱；DBD-ED[=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(2-氨基乙基氨基)-2,1,3-苯并恶二唑；4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(2-乙二胺基)-2,1,3-苯并恶二唑[用于高效液相色谱标记]
• 英文名称: 7-((2-aminoethyl)amino)-N, N-dimethylbenzo[c][1, 2, 5]oxadiazole-4-sulfonamide
• 英文别名: 4-(N,N-dimethylaminosulfonyl)-7-(2-aminoethylamino)-2,1,3-benzoxadiazole；4-(2'-aminoethyl)amino-7-N,N-dimethylaminosulfonyl-2,1,3-benzoxadiazole；4-(2-aminoethylamino)-7-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzofurazan；ADF；Dbd-ED；7-(2-aminoethylamino)-N,N-dimethyl-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonamide
• CAS: 189373-41-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 285.327
• InChiKey: RDMBHRPODMXKHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  491.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(2-氨基乙基氨基)-7-(N,N-
产品名称
二甲基磺酰胺基)苯并呋咱
1.2 鉴别的其他方法
7-(2-Aminoethylamino)-N,N-dimethyl-4-benzofurazansulfonamide
DBD-ED
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 7-(2-Aminoethylamino)-N,N-dimethyl-4-benzofurazansulfonamide
别名
DBD-ED
: C10H15N5O3S
分子式
: 285.32 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(2-乙二胺基)-2,1,3-苯并恶二唑 、 4-benzoyl-5-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-1-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以12.3%的产率得到7-((2-((1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-benzoyl-5-(4-bromophenyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1Hpyrrol-3-yl)amino)ethyl) amino)-N,N-dimethylbenzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于p53–MDM2蛋白与蛋白相互作用的环境敏感型开启式荧光探针

  摘要：

  开发了一系列带有p53–MDM2蛋白质–蛋白质相互作用的开启开关的探针。经过仔细评估，这些小分子荧光探针在体外和纤维素中均显示出很高的实用活性和选择性。在特定的探针10，它有一个ķ我0.03μM的值，相对于阳性对照Nutlin-3，它有一个显示更好的结合亲和力ķ我值为0.23μM。这些无需清洗的环境敏感型开启荧光探针已成功应用于微摩尔水平的人类肺癌细胞系A549（野生型p53）中p53–MDM2相互作用的成像。因此，这些荧光探针有望用于p53–MDM2领域的药物筛选和细胞染色，以及p53–MDM2相互作用的病理和生理研究。

  DOI：

  10.1039/c7md00287d
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-绿磺酰-2,1,3-苯并二唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(2-乙二胺基)-2,1,3-苯并恶二唑
  参考文献：
  名称：

  用于p53–MDM2蛋白与蛋白相互作用的环境敏感型开启式荧光探针

  摘要：

  开发了一系列带有p53–MDM2蛋白质–蛋白质相互作用的开启开关的探针。经过仔细评估，这些小分子荧光探针在体外和纤维素中均显示出很高的实用活性和选择性。在特定的探针10，它有一个ķ我0.03μM的值，相对于阳性对照Nutlin-3，它有一个显示更好的结合亲和力ķ我值为0.23μM。这些无需清洗的环境敏感型开启荧光探针已成功应用于微摩尔水平的人类肺癌细胞系A549（野生型p53）中p53–MDM2相互作用的成像。因此，这些荧光探针有望用于p53–MDM2领域的药物筛选和细胞染色，以及p53–MDM2相互作用的病理和生理研究。

  DOI：

  10.1039/c7md00287d

文献信息

• [EN] DESIGN AND DEVELOPMENT OF NEUROKININ-1 RECEPTOR-BINDING AGENT DELIVERY CONJUGATES<br/>[FR] CONCEPTION ET DÉVELOPPEMENT DE CONJUGUÉS DE LIBÉRATION D'AGENT DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE-
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2016025322A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Neurokinin-1 (NK-1) receptor-binding agent delivery conjugates, compositions comprising NK-1 receptor-binding agent delivery conjugates, and methods for making and administering NK-1 receptor-binding agent delivery conjugates are provided. A conjugate may include an NK-1 receptor-binding moiety, a linker group containing at least one linker selected from the group of a releasable linker and a spacer linker, and an active agent linked to the linker group. The active agent may be selected from the group of fluorophore-containing compounds, radionuclide-containing compounds, and therapeutic agents for treatment of tumor cells characterized by over-expression of the NK-1 receptor.

  提供了神经激肽-1（NK-1）受体结合剂传递共轭物、包含NK-1受体结合剂传递共轭物的组合物，以及制备和给予NK-1受体结合剂传递共轭物的方法。一个共轭物可能包括一个NK-1受体结合基团，一个含有至少一个可释放连接物和间隔连接物中的一种连接物的连接基团，以及连接到连接基团的活性剂。活性剂可从含有荧光物质的化合物、含有放射性核素的化合物以及用于治疗表达过量NK-1受体的肿瘤细胞的治疗剂组中选择。
• Systems And Methods For High-Resolution Imaging
  申请人：Board of Regents, The University Of Texas System

  公开号：US20140206031A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  In one aspect, methods of imaging are described herein. In some embodiments, a method of imaging described herein comprises disposing a population of ultrasound-switchable fluorophores in a biological environment, the fluorophores having a switching threshold between an off state and an on state; exposing the biological environment to an ultrasound beam to create an activation region within the biological environment; switching at least one of the fluorophores within the activation region from the off state to the on state; exciting the at least one fluorophore with a beam of electromagnetic radiation; and detecting light emitted by the fluorophore. In some embodiments, the activation region has a maximum negative pressure and/or maximum temperature and the switching threshold of the at least one fluorophore is at least about 50 percent of the maximum negative pressure or at least about 50 percent of the maximum temperature of the activation region.

  在某个方面，本文描述了成像的方法。在某些实施例中，本文所描述的成像方法包括将一群超声开关荧光物质置于生物环境中，该荧光物质在关闭状态和打开状态之间具有开关阈值；将生物环境暴露于超声波束中，以在生物环境内创建一个激活区域；将至少一个荧光物质从关闭状态转换至打开状态，以在激活区域内进行切换；用电磁辐射束激发至少一种荧光物质；并检测荧光物质发出的光。在某些实施例中，激活区域具有最大的负压和/或最高温度，至少一个荧光物质的开关阈值至少为激活区域最大负压或最高温度的约50％。
• SYSTEMS AND METHODS FOR HIGH-RESOLUTION IMAGING
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20150309014A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  In one aspect, methods of imaging are described herein. In some embodiments, a method of imaging described herein comprises disposing an ultrasound-switchable fluorophore in an environment; exposing the environment to an ultrasound beam to create an activation region within the environment; disposing the fluorophore within the activation region to switch the fluorophore from an off state to an on state; exposing the environment to a beam of electromagnetic radiation, thereby exciting the fluorophore; detecting a photoluminescence signal at a first location within the environment, the photoluminescence signal comprising at least one of an ultrasound fluorescence signal emitted by the fluorophore and a background signal; correlating the photoluminescence signal with a reference signal to generate a correlation coefficient for the first location; and multiplying the photoluminescence signal by the correlation coefficient for the first location to generate a modified photoluminescence signal for the first location.

  其中一方面，本文描述了成像方法。在某些实施例中，本文所描述的成像方法包括将超声可切换荧光物质放置在环境中；将环境暴露于超声波束以在环境中创建激活区域；将荧光物质放置在激活区域内，以将荧光物质从关闭状态切换到打开状态；将环境暴露于电磁辐射束，以激发荧光物质；在环境中的第一个位置检测光致发光信号，该光致发光信号包括由荧光物质发出的超声荧光信号和背景信号中的至少一个；将光致发光信号与参考信号相关联，以为第一个位置生成相关系数；并将光致发光信号乘以第一个位置的相关系数，以为第一个位置生成修改后的光致发光信号。
• Imidazolide monolayers for reactive microcontact printing
  作者：Shu-Han Hsu、David N. Reinhoudt、Jurriaan Huskens、Aldrik H. Velders

  DOI：10.1039/b808814d

  日期：——

  Imidazolide monolayers prepared from the reaction of amino SAMs with N,N-carbonyldiimidazole (CDI) are used as a versatile platform for surface patterning with amino-, carboxyl- and alcohol-containing compounds through reactive microcontact printing (µCP). To demonstrate the surface reactivity of imidazolide monolayers direct and reverse fluorescent patterns have been prepared.

  由氨基 SAM 与 N,N-羰基二咪唑（CDI）反应制备的咪唑单层被用作一种多功能平台，可通过反应微接触印刷（µCP）用含氨基、羧基和醇类化合物进行表面图案化。为了证明咪唑单层的表面反应性，我们制备了直接和反向荧光图案。
• Heterobifunctional Cross-Linker with Dinitroimidazole and <i>N</i>-Hydroxysuccinimide Ester Motifs for Protein Functionalization and Cysteine–Lysine Peptide Stapling
  作者：Yaoguang Hua、Shuli Liu、Sai-Sai Xie、Linjing Shi、Juncheng Li、Qunfeng Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03250

  日期：2023.12.15

  sulfhydryl-reactive dinitroimidazole end and another amine-reactive N-hydroxysuccinimide (NHS) ester end was designed and synthesized. The two motifs of this cross-linker, dinitroimidazole and NHS ester, proved to react with thiol and amine, respectively, in an orthogonal way. The cross-linker was further applied to construct stapled peptides of different sizes and mono- and dual functionalization (including

  设计并合成了一种异双功能交联剂，其具有一个巯基反应性二硝基咪唑末端和另一个胺反应性N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯末端。该交联剂的两个基序二硝基咪唑和 NHS 酯被证明分别与硫醇和胺以正交方式反应。该交联剂进一步用于构建不同大小的钉合肽以及蛋白质的单功能和双功能（包括生物素化、聚乙二醇化和荧光标记）。