N-(4-methoxybenzyloxycarbonyl)-6-amidino-2-naphthol | 239796-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyloxycarbonyl)-6-amidino-2-naphthol
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl N-[amino-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)methylidene]carbamate
• CAS: 239796-24-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: QWZDUQLWHCMJJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyloxycarbonyl)-6-amidino-2-naphthol 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 {6-[Imino-(4-methoxy-benzyloxycarbonylamino)-methyl]-naphthalen-2-yloxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Amidine protection for solution phase library synthesis

  摘要：

  The application of 4-methoxybenzyl-4-nitrophenylcarbonate as a reagent for the N-protection of amidinonaphthol has been demonstrated. The facile introduction of the 4-methoxybenzyloxycarbonyl group and the mildness of the deprotection conditions make this reagent well suited for the multiparallel solution phase synthesis of substituted benzamidines. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00891-6
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(4-methoxybenzyloxycarbonyl)-6-amidino-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Amidine protection for solution phase library synthesis

  摘要：

  The application of 4-methoxybenzyl-4-nitrophenylcarbonate as a reagent for the N-protection of amidinonaphthol has been demonstrated. The facile introduction of the 4-methoxybenzyloxycarbonyl group and the mildness of the deprotection conditions make this reagent well suited for the multiparallel solution phase synthesis of substituted benzamidines. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00891-6