(4-iodo-7-amino-benzofuran) | 690267-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (4-iodo-7-amino-benzofuran)
• 英文别名: 4-Iodo-7-amino-benzfuran；4-iodo-1-benzofuran-7-amine
• CAS: 690267-45-9
• 化学式: C₈H₆INO
• 分子量: 259.046
• InChiKey: IYZHUTZFTQZGIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-iodo-7-amino-benzofuran) 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 dimethyl (7-(prop-2-yn-1-ylamino)benzofuran-4-yl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING MUTANT OF P53
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT UN MUTANT DE P53

  摘要：

  Provided are compounds of formula (I) which can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds and the use in the manufacture of medicaments for preventing or treating a disease or condition related to p53 mutants.

  公开号：

  WO2023016434A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴苯并呋喃 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 calcium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (4-iodo-7-amino-benzofuran)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 氧化膦衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  提供了一种氧化膦衍生物及其制备方法和应用。具体地，所述氧化膦衍生物具有式Ⅰ所示结构，其对黏着斑激酶(FAK)具有较好的抑制作用，可用于治疗由过度或异常细胞增殖引起的疾病例如癌症。

  公开号：

  WO2022253081A1

文献信息

• [EN] 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA 3-CYANO-QUINOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004041811A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z1, m, R1, n, R3, Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z1，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每一个具有在前述描述中定义的任何含义；它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭或抗增殖剂的药物中的使用，用于在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中。
• 3-Cyano-quinoline derivatives
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050282856A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z 1 , m, R 1 , n, R 3 , Z 2 and R 14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z1，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每一个都具有前述描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们用于制造用于抗侵袭性或抗增殖剂的药物，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。
• 杂芳环化合物及其医药用途
  申请人：希格生科（深圳）有限公司

  公开号：CN115785154A

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明涉及一种杂环芳环化合物及其应用。具体地，所述杂环芳环化合物具有式0所示结构，各符号的定义如说明书所限定。该杂环芳环化合物对YAP具有较好的抑制作用。
• 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1575943A1

  公开（公告）日：2005-09-21
• US7173136B2
  申请人：——

  公开号：US7173136B2

  公开（公告）日：2007-02-06