anti-1,2-bis(2-nitrophenyl)ethane-1,2-diol | 916525-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: anti-1,2-bis(2-nitrophenyl)ethane-1,2-diol
• 英文别名: meso-1,2-bis(2-nitrophenyl)ethane-1,2-diol
• CAS: 916525-58-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₆
• 分子量: 304.259
• InChiKey: JAXJGBPSEYVJQO-OKILXGFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  126.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-1,2-bis(2-nitrophenyl)ethane-1,2-diol 在 barium hydroxide octahydrate 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  桥偶氮苯中可见光触发的构象非对映体光电开关

  摘要：

  合成了经缩合的缩合的偶氮苯。这些在伪赤道位置显示出与缩酮对称的船形。这些桥连的Z偶氮苯（Z 1）在406 nm辐射下很容易光异构化为E-异构体，以及另一个具有缩酮功能的Z构象异构体（Z 2），具有缩酮功能。两个非对映异构构象异构体显示出不同的理化特性。光谱和NMR研究支持两个构象异构体通过E-异构体相互转化，具有良好的光化学量子产率（Φ = 0.45±0.03，Φ = 0.33±0.05，Φ = 0.37±0.06和Φ = 0.36±0.04）。该系统显示出高的光稳定性，并且在两个稳定的Z 1和Z 2构象异构体之间没有热平衡。

  DOI：

  10.1002/chem.201601400
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis-(2-nitro-phenyl)-2-trimethylsilanyloxy-ethanone 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 anti-1,2-bis(2-nitrophenyl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Chiral linker. Part 3: Synthesis and evaluation of aryl substituted m-hydrobenzoins as solid supported open chain chiral auxiliaries for the diastereoselective reduction of α-keto esters

  摘要：

  Five partly novel aryl substituted m-hydrobenzoins were synthesized and the corresponding desymmetrized hydrobenzoin ethers evaluated as open chain chiral auxiliaries in the L-Selectride (R) mediated stereoselective reduction of phenylglyoxylates, resulting in de values of up to 91%. Two optimized auxiliary structures were immobilized on commercially available Wang-resin and applied as a reusable solid supported chiral auxiliary in the same type of reaction. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.08.017

文献信息

• Endocytosis-Like Vesicle Fission Mediated by a Membrane-Expanding Molecular Machine Enables Virus Encapsulation for In Vivo Delivery
  作者：Noriyuki Uchida、Yunosuke Ryu、Yuichiro Takagi、Ken Yoshizawa、Kotono Suzuki、Yasutaka Anraku、Itsuki Ajioka、Naofumi Shimokawa、Masahiro Takagi、Norihisa Hoshino、Tomoyuki Akutagawa、Teruhiko Matsubara、Toshinori Sato、Yuji Higuchi、Hiroaki Ito、Masamune Morita、Takahiro Muraoka

  DOI：10.1021/jacs.2c12348

  日期：2023.3.22

  induce dynamic membrane deformation have been reported, a molecular approach enabling membrane transport in which membrane deformation is coupled with substance binding and transport remains critically lacking. Here, we developed an amphiphilic molecular machine containing a photoresponsive diazocine core (AzoMEx) that localizes in a phospholipid membrane. Upon photoirradiation, AzoMEx expands the liposomal

  生物膜由膜相关蛋白机制功能化。膜相关运输过程，如内吞作用，代表了由膜变形蛋白机器介导的基本和普遍功能，小生物分子甚至微米大小的物质可以通过封装进入膜囊泡。尽管已经报道了诱导动态膜变形的合成分子，但仍然严重缺乏一种使膜变形与物质结合和运输相结合的膜运输分子方法。在这里，我们开发了一种两亲分子机器，其中包含位于磷脂膜中的光敏重氮辛核 (AzoMEx)。光照射后，AzoMEx 扩张脂质体膜，使囊泡在膜变形过程中偏向由外向内裂变。货物成分，包括与 AzoMEx 相互作用的微米大小的 M13 噬菌体，通过由外向内裂变有效地掺入囊泡中。封装的 M13 噬菌体暂时受到外部环境的保护，因此在给药后通过血液分布到全身期间保持生物活性。这项研究开发了一种分子方法，使用合成分子机制进行膜功能化，通过囊泡封装运输微米级物质和物体。