tert-Butyl(((1R,3aR,4S,7aR)-1-((S)-1,1-dimethoxypropan-2-yl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl)oxy)dimethylsilane | 122778-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl(((1R,3aR,4S,7aR)-1-((S)-1,1-dimethoxypropan-2-yl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl)oxy)dimethylsilane
• 英文别名: [(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(2S)-1,1-dimethoxypropan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 122778-20-5
• 化学式: C₂₁H₄₂O₃Si
• 分子量: 370.648
• InChiKey: HYPHNVKNLNXXIY-VPMQLGLMSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.3±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl(((1R,3aR,4S,7aR)-1-((S)-1,1-dimethoxypropan-2-yl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl)oxy)dimethylsilane 在 乙醇 、 氨 、 草酸 、 silica gel 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R)-4-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 25-oxo-25-phosphavitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80280-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(1’R,2’E,4’R)-1’,4’,5’-trimethyl-2’-hexen-1’-yl]octahydro-1H-inden-4-ol 在 咪唑 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl(((1R,3aR,4S,7aR)-1-((S)-1,1-dimethoxypropan-2-yl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 25-oxo-25-phosphavitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80280-x