1-(1-methoxyethyl)naphthalene | 83815-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-methoxyethyl)naphthalene
• CAS: 83815-96-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: NAAHUTJKUDAZDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methoxyethyl)naphthalene 、 在 NiBr2*diglyme 、 silver fluoride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以50%的产率得到trimethyl(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Mediated Enantiospecific Silylation via Benzylic C–OMe Bond Cleavage

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04316
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(1-methoxyethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Mediated Enantiospecific Silylation via Benzylic C–OMe Bond Cleavage

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04316

文献信息

• NAMPT INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20140336167A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  揭示了一种抑制NAMPT活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达疾病的方法。
• The design of radical clocks to probe the reactivity of the intermediates in arylmethyl ester photochemistry
  作者：S.M. Nevill、J.A. Pincock

  DOI：10.1139/v97-027

  日期：1997.2.1

  The photochemistry in methanol of the esters 1–6was examined. These reactions normally proceed through radical pairs that result from homolytic cleavage of the carbon–oxygen bond in the excited sin...

  检查了酯 1-6 在甲醇中的光化学。这些反应通常通过自由基对进行，这些自由基对是由受激正弦中碳-氧键的均裂引起的...
• Organic Luminescent Element
  申请人：Tanabe Junichi

  公开号：US20080217580A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) a process for their production and to their use for coloring high molecular weight organic materials, as fluorescent tracers, in solid dye lasers, EL lasers, in EL devices and lighting. The compounds of formula I show unique broadband luminescence in visible region.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法以及它们用于着色高分子量有机材料、作为荧光示踪剂、在固态染料激光器、EL激光器、EL器件和照明中的用途。公式I的化合物在可见区域显示出独特的宽带发光。
• Silver‐Catalyzed Synthesis of Benzyl Ethers via Alkoxylation of Benzylic C(sp³)−H Bonds
  作者：Peng Huang、Guang'an Zhang、Zechao Wang、Junliang Wu

  DOI：10.1002/asia.202300425

  日期：2023.7.17

  employing potassium persulfate as an oxidant at room temperature has been disclosed. The protocol tolerated a variety of primary, secondary, and tertiary alcohol nucleophiles, affording corresponding benzyl ethers up to 80 % yields. This method shows good site selectivity and broad functional group tolerance. Mechanistic study indicates this strategy undergoes a single electron transfer process.

  已经公开了在室温下使用过硫酸钾作为氧化剂的银催化的苄基C(sp 3 )-H键的烷氧基化。该方案可耐受多种伯醇、仲醇和叔醇亲核试剂，相应的苄基醚收率高达 80%。该方法显示出良好的位点选择性和广泛的官能团耐受性。机理研究表明该策略经历了单个电子转移过程。
• Pre-electrolysis of LiClO₄ in Acetonitrile: Electrochemically Induced Protolytic Carbon–Carbon Bond Formation of Benzylic Ethers and Acetals with Allyl Trimethylsilane and Other Carbon Nucleophiles
  作者：Cornelius Fastie、Luomo Li、Moritz Bätcher、Gerhard Hilt

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01256

  日期：2023.9.1

  formation of a strong acidic medium for the activation of benzylic ethers and acetals. The activated primary and secondary benzylic ethers and acetals could be converted with a range of carbon nucleophiles, such as allyl trimethylsilane, silyl enol ethers, and enol acetates, for the formation of new carbon–carbon bonds. A chemoselective reaction was observed when electron-deficient benzylic acetals were converted

  在仅施加“催化”量的电流（例如，0.05F）的未分割的电解池中，在乙腈中预电解LiClO 4 导致形成用于活化苄基醚和缩醛的强酸性介质。活化的伯和仲苄基醚和缩醛可以与一系列碳亲核试剂（例如烯丙基三甲基硅烷、硅烯醇醚和烯醇乙酸酯）转化，形成新的碳-碳键。当缺电子的苄缩醛用烯丙基三甲基硅烷转化为单烯丙基化产物时，观察到化学选择性反应，而富电子的苄缩醛在两个醚基团的活化下产生双烯丙基化产物。